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1-(4-Bromophenyl)-3-(4-(methylthio)phenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 618099-02-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-Bromophenyl)-3-(4-(methylthio)phenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
英文别名
1-(4-bromophenyl)-3-(4-methylsulfanylphenyl)pyrazole-4-carbaldehyde
1-(4-Bromophenyl)-3-(4-(methylthio)phenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde化学式
CAS
618099-02-8
化学式
C17H13BrN2OS
mdl
——
分子量
373.3
InChiKey
KNLLOJGNLKHLAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Bromophenyl)-3-(4-(methylthio)phenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde盐酸碘苯二乙酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-(1-(4-bromophenyl)-3-(4-(methylthio)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    噁二唑衍生物的合成:抗菌、DNA 结合和计算机分子建模方法
    摘要:
    合成了含有吡唑部分 5a-5l 和胺取代的噁二唑衍生物 5m-5p 的 1,3,4-噁二唑衍生物,并通过 FT-IR、1H、13C NMR 波谱和质谱等光谱方法进行了表征。与药物环丙沙星 (CIP) 相比,使用琼脂孔盘扩散法测试化合物 5a-5p 对革兰氏阳性(枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌)和革兰氏阴性(铜绿假单胞菌和大肠杆菌)细菌菌株的体外抗菌活性。被认为通过使用吸收滴定、发射滴定、圆二色谱、与 EtBr 的竞争性结合和循环伏安法研究了最活跃的类似物 5e 和 5f 与 CT-DNA 相互作用的能力,结果表明化合物通过嵌入模式与 CT-DNA 结合。发现 5e 和 5f 的结合常数 (Kb) 分别为 1.07 × 105 和 1.30 × 105。从荧光光谱中进一步发现 5e 和 5f 的线性 Stern-Volmer 常数 (Kf) 分别为 1.84 × 105、4.3 × 105。薛定谔版本
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2024.139350
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    噁二唑衍生物的合成:抗菌、DNA 结合和计算机分子建模方法
    摘要:
    合成了含有吡唑部分 5a-5l 和胺取代的噁二唑衍生物 5m-5p 的 1,3,4-噁二唑衍生物,并通过 FT-IR、1H、13C NMR 波谱和质谱等光谱方法进行了表征。与药物环丙沙星 (CIP) 相比,使用琼脂孔盘扩散法测试化合物 5a-5p 对革兰氏阳性(枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌)和革兰氏阴性(铜绿假单胞菌和大肠杆菌)细菌菌株的体外抗菌活性。被认为通过使用吸收滴定、发射滴定、圆二色谱、与 EtBr 的竞争性结合和循环伏安法研究了最活跃的类似物 5e 和 5f 与 CT-DNA 相互作用的能力,结果表明化合物通过嵌入模式与 CT-DNA 结合。发现 5e 和 5f 的结合常数 (Kb) 分别为 1.07 × 105 和 1.30 × 105。从荧光光谱中进一步发现 5e 和 5f 的线性 Stern-Volmer 常数 (Kf) 分别为 1.84 × 105、4.3 × 105。薛定谔版本
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2024.139350
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