1-(4-Bromophenyl)-3-(4-(methylthio)phenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 618099-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Bromophenyl)-3-(4-(methylthio)phenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-3-(4-methylsulfanylphenyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 618099-02-8
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂OS
• 分子量: 373.3
• InChiKey: KNLLOJGNLKHLAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromophenyl)-3-(4-(methylthio)phenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 盐酸 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(1-(4-bromophenyl)-3-(4-(methylthio)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  噁二唑衍生物的合成：抗菌、DNA 结合和计算机分子建模方法

  摘要：

  合成了含有吡唑部分 5a-5l 和胺取代的噁二唑衍生物 5m-5p 的 1,3,4-噁二唑衍生物，并通过 FT-IR、1H、13C NMR 波谱和质谱等光谱方法进行了表征。与药物环丙沙星 （CIP） 相比，使用琼脂孔盘扩散法测试化合物 5a-5p 对革兰氏阳性（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（铜绿假单胞菌和大肠杆菌）细菌菌株的体外抗菌活性。被认为通过使用吸收滴定、发射滴定、圆二色谱、与 EtBr 的竞争性结合和循环伏安法研究了最活跃的类似物 5e 和 5f 与 CT-DNA 相互作用的能力，结果表明化合物通过嵌入模式与 CT-DNA 结合。发现 5e 和 5f 的结合常数 （Kb） 分别为 1.07 × 105 和 1.30 × 105。从荧光光谱中进一步发现 5e 和 5f 的线性 Stern-Volmer 常数 （Kf） 分别为 1.84 × 105、4.3 × 105。薛定谔版本

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139350
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯肼盐酸盐 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-Bromophenyl)-3-(4-(methylthio)phenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  噁二唑衍生物的合成：抗菌、DNA 结合和计算机分子建模方法

  摘要：

  合成了含有吡唑部分 5a-5l 和胺取代的噁二唑衍生物 5m-5p 的 1,3,4-噁二唑衍生物，并通过 FT-IR、1H、13C NMR 波谱和质谱等光谱方法进行了表征。与药物环丙沙星 （CIP） 相比，使用琼脂孔盘扩散法测试化合物 5a-5p 对革兰氏阳性（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（铜绿假单胞菌和大肠杆菌）细菌菌株的体外抗菌活性。被认为通过使用吸收滴定、发射滴定、圆二色谱、与 EtBr 的竞争性结合和循环伏安法研究了最活跃的类似物 5e 和 5f 与 CT-DNA 相互作用的能力，结果表明化合物通过嵌入模式与 CT-DNA 结合。发现 5e 和 5f 的结合常数 （Kb） 分别为 1.07 × 105 和 1.30 × 105。从荧光光谱中进一步发现 5e 和 5f 的线性 Stern-Volmer 常数 （Kf） 分别为 1.84 × 105、4.3 × 105。薛定谔版本

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139350