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2-Fluoro-N-methyl-3-oxo-3-phenyl-N-(1-phenyl-ethyl)-propionamide

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-Fluoro-N-methyl-3-oxo-3-phenyl-N-(1-phenyl-ethyl)-propionamide
英文别名
2-fluoro-N-methyl-3-oxo-3-phenyl-N-(1-phenylethyl)propanamide
2-Fluoro-N-methyl-3-oxo-3-phenyl-N-(1-phenyl-ethyl)-propionamide化学式
CAS
——
化学式
C18H18FNO2
mdl
——
分子量
299.345
InChiKey
YXQSWFRXWLNPLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-Methyl-3-oxo-3-phenyl-N-(1-phenyl-ethyl)-propionamide 在 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 67.0h, 以80%的产率得到2-Fluoro-N-methyl-3-oxo-3-phenyl-N-(1-phenyl-ethyl)-propionamide
    参考文献:
    名称:
    Efficient electrophilic fluorination of β-dicarbonyl compounds with the selectfluor reagent F-TEDA-BF4{1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate)}
    摘要:
    1,3-二羰基化合物(包括无环和环状1,3-二酮、β-酮酯、β-酮酰胺)能够高效转化为2-单氟衍生物,进而通过1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸盐)转化为2,2-二氟衍生物。
    DOI:
    10.1039/c39940000343
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