4-Brom-3'-aminochalcon | 25870-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-Brom-3'-aminochalcon
• 英文别名: 1-(3-Aminophenyl)-3-(4-bromophenyl)-2-propen-1-one；1-(3-aminophenyl)-3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 25870-80-8
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO
• 分子量: 302.17
• InChiKey: UWIJJFTUPXKKHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Brom-3'-aminochalcon 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Benzothiazolamine,5-[5-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-
  参考文献：
  名称：

  6、7和8（5-ARY L-1-苯基-2-吡唑啉-3-LY）咪唑并嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑类为新型抗惊厥剂

  摘要：

  通过与KSCN / Br2反应，由相应的氨基苯基化合物合成2-氨基-5-和6-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-基）苯并噻唑的一些新衍生物，以建立苯并噻唑环。吡唑啉的氨基苯基衍生物是通过苯肼将适当的1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮衍生物从苯胺基乙酰苯和不同取代的醛环合而制得的。然而，将新合成的吡唑啉的2-氨基苯并噻唑衍生物与溴代丙酮酸乙酯进行环化反应，从而形成6-和7-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-基）-2-乙氧基羰基咪唑[ 2,1-b]苯并噻唑衍生物。此外，使用乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）作为另一种用于2-氨基苯并噻唑衍生物的环化剂，以获得7-和8-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-y1）-4-甲氧基羰基-2-氧代-2H -嘧啶基[2,1-b]苯并噻唑衍生物。筛选新制备的化合物的抗惊厥活性。但是，某些测试化合物表现出良好的抗惊厥潜能。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-01-06
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯乙酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-Brom-3'-aminochalcon
  参考文献：
  名称：

  Dzurilla,M.; Kristian,P., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1970, vol. 35, p. 417 - 429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dzurilla,M.; Kristian,P., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1970, vol. 35, p. 417 - 429
  作者：Dzurilla,M.、Kristian,P.

  DOI：——

  日期：——
• 6-, 7- AND 8-(5-ARY L-1-PHENYL-2-PYRAZOLIN-3-LY)IMIDAZO- AND PYRIMIDO[2,1-b]BENZOTHIAZOLES AS NOVEL ANTICONVULSANT AGENTS
  作者：Magdy Gineinah

  DOI：10.3797/scipharm.aut-01-06

  日期：——

  6-(5-aryl-1-phenyl-2-pyrazolin-3-yl)benzothiazole were synthesized from the corresponding aminophenyl compounds by reaction with KSCN/Br2 to build up the benzothiazole ring. The aminophenyl derivatives of pyrazoline were prepared by cyclization with phenylhydrazine of the appropriate 1,3-diphenyl-2-propen-1-one derivatives obtained from arninoacetophenone and differently substituted aldehydes. However, the newly

  通过与KSCN / Br2反应，由相应的氨基苯基化合物合成2-氨基-5-和6-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-基）苯并噻唑的一些新衍生物，以建立苯并噻唑环。吡唑啉的氨基苯基衍生物是通过苯肼将适当的1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮衍生物从苯胺基乙酰苯和不同取代的醛环合而制得的。然而，将新合成的吡唑啉的2-氨基苯并噻唑衍生物与溴代丙酮酸乙酯进行环化反应，从而形成6-和7-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-基）-2-乙氧基羰基咪唑[ 2,1-b]苯并噻唑衍生物。此外，使用乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）作为另一种用于2-氨基苯并噻唑衍生物的环化剂，以获得7-和8-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-y1）-4-甲氧基羰基-2-氧代-2H -嘧啶基[2,1-b]苯并噻唑衍生物。筛选新制备的化合物的抗惊厥活性。但是，某些测试化合物表现出良好的抗惊厥潜能。