(S)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[(N-p-tolylsulfonyl)-2,2-diethoxyethylamino]-1-cyclohexene | 244250-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[(N-p-tolylsulfonyl)-2,2-diethoxyethylamino]-1-cyclohexene
• 英文别名: N-(2,2-diethoxyethyl)-N-[(1S)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 244250-95-1
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₆S
• 分子量: 503.66
• InChiKey: GCATUFHGYDOLGP-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[(N-p-tolylsulfonyl)-2,2-diethoxyethylamino]-1-cyclohexene 在 silica gel 、 三氯化铁 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (S)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohex-1-enyl]-N-p-tolylsulfonyl-2-aminoacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-芳基环己烯衍生物的不对称烯丙基取代：（+）-可可胺，（-）-半胱氨酸和（+）-Pretazettine的不对称总合成

  摘要：

  由于金莲花科生物碱具有广泛的生物学活性，因此已显示出许多作为合成靶标的兴趣。从金莲花科的成员中已经分离出了100多种生物碱。它们中的大多数可以分为八个骨骼上同质的组。我们已经成功完成了首批不对称全合成的环戊烯型生物碱（+）-木胺（1），（-）-甘露定（2）和（+）-Pretazettine（3）。通过钯催化的不对称胺化从烯丙基膦酸酯11c获得起始环己烯基胺14，产率为82％，ee为74％。产物从MeOH中重结晶。有趣的是，（-）- 14从母液中得到ee含量为99％的ee（回收率为74％）。（-）- 10的分子内羰基-烯反应以高度立体选择性的方式进行，得到六氢吲哚衍生物9作为唯一产物。在路易斯酸催化的羰基烯反应中，以高收率分离出一种有趣的重排产物20。由9，合成（+）-木胺。因此，从11c开始，经过10个步骤完成了（+）-肉桂胺的不对称全合成，总收率为19％。通过短时间的步骤，也从9获得了（-）-甘露啶的总合成。

  DOI：

  10.1021/jo030309b
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-diethoxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 [2-(3,4-Dimethoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-yl] methyl carbonate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 2,2'-双(二苯基氧膦)-1,1'-联萘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 330.0h， 生成 (R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[(N-p-tolylsulfonyl)-2,2-diethoxyethylamino]-1-cyclohexene 、 (S)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[(N-p-tolylsulfonyl)-2,2-diethoxyethylamino]-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙基碳酸乙烯酯的烯丙基取代

  摘要：

  发现碳酸乙烯基酯是钯催化的烯丙基取代中非常有效的离去基团。当在钯催化剂的存在下使等摩尔量的碳酸烯丙酯和碳酸烯丙酯与丙二酸二甲酯反应时，碳酸烯丙酯与亲核试剂反应，并且大部分碳酸烯丙酯保持不变。在分子中具有碳酸烯丙基甲基酯和碳酸烯丙基乙烯基酯的化合物与甲苯磺酰胺的反应中，在钯催化剂的存在下，亲核试剂与烯丙基碳酸乙烯基酯反应，并且碳酸烯丙基甲基酯保持不变。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(20010129)343:1<34::aid-adsc34>3.0.co;2-9

文献信息

• Palladium-catalyzed enantioselective synthesis of cyclohexene derivatives via kinetic resolution
  作者：Toyoki Nishimata、Kentaro Yamaguchi、Miwako Mori

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01079-5

  日期：1999.7

  Reaction of (+/-)-methyl 2-arylcyclohexenyl carbonate with tosyl amide in the presence of a catalytic amount of Pd(2)dba-CHCl3 and (S)-BINAPO produced 2-arylcyclohexenyl tosyl amide with a high ee along with the starting material with a high ee. The reaction involved two processes, and (+)- and (-)-methy] 2-arylcyclohexenyl carbonate gave the same (pi-allyl)palladium complex with a chiral ligand, which gave 2-arylcyclohexenyl tosyl amide with a high ee by enantioselective substitution. The intermediary (pi-allyl)palladium complex was synthesized, and the results of X-ray crystallography are shown. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.