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3-(propargyloxy)-1-octyne | 160391-35-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(propargyloxy)-1-octyne
英文别名
3-Prop-2-ynoxyoct-1-yne;3-prop-2-ynoxyoct-1-yne
3-(propargyloxy)-1-octyne化学式
CAS
160391-35-5
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
RJROYBZGJRJKEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(propargyloxy)-1-octyne烯丙基三甲基硅烷 在 Ru(trifluoroacetate)2(1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(CH-2-(2-PrO)C6H4) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 E/Z-2-pentyl-2-vinyl-3-(1-trimethylsilylprop-2-ene-3-yl)-2,5-diydrofuran
    参考文献:
    名称:
    Kumar, P. Santhosh; Wurst, K.; Buchmeiser, Michael R., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 387 - 395
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cobalt-Catalyzed Cyclization/Hydroboration of 1,6-Diynes with Pinacolborane
    作者:Qiang Huang、Meng-Yang Hu、Shou-Fei Zhu
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02873
    日期:2019.10.4
    Herein, we report a protocol for cyclization/hydroboration of 1,6-diynes with pinacolborane using a cobalt catalyst generated in situ from a Co(II)-phenanthroline complex, tetrabutylammonium fluoride, and pinacolborane. This protocol, which features good functional group tolerance, a broad substrate scope, and excellent stereoselectivity, enables the synthesis of useful cyclic 1,3-dienylboron compounds
    在本文中,我们报告了一种使用频哪醇硼烷使用从Co(II)-菲咯啉配合物,氟化四丁基铵和频萘酚硼烷原位生成的钴催化剂进行1,6-二炔与环己硼烷的环化/加氢硼化的方案。该方案具有良好的官能团耐受性,广泛的底物范围和出色的立体选择性,可从易于获得的原料合成有用的环状1,3-二烯基硼化合物。如对照实验所示,所提出的机理涉及低价钴促进的环金属化和随后的硼氢化。我们的发现表明,将硼氢化与CC键形成相结合是合成结构多样的有机硼烷的有效方法。
  • Kumar, P. Santhosh; Wurst, K.; Buchmeiser, Michael R., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 387 - 395
    作者:Kumar, P. Santhosh、Wurst, K.、Buchmeiser, Michael R.
    DOI:——
    日期:——
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