4-<<4-(aminoiminomethyl)phenyl>amino>-4-oxobutanoic acid | 153982-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<<4-(aminoiminomethyl)phenyl>amino>-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: (4-amidinophenyl)amino-4-oxobutyric acid；4-[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]-amino]-4-oxobutanoic acid；4-(4-Carbamimidoylanilino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 153982-08-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃
• 分子量: 235.243
• InChiKey: OIYUCIBOFLYOFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3,4-dihydro-2-oxo-2H-1-benzopyran hydrochloride 、 4-<<4-(aminoiminomethyl)phenyl>amino>-4-oxobutanoic acid 、 氯甲酸异丁酯 生成 D,L-3-[[4-[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]amino]-1,4-dioxobutyl]amino]-3-(2-hydroxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted .beta.-amino acid derivatives useful as platelet aggregation

  摘要：

  提供了一种新型的替代.beta.氨基酸衍生物，可以抑制血小板聚集。该发明还涉及制药组合物和使用这些衍生物的方法。

  公开号：

  US05344957A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 4-aminobenzamidine dihydrochloride 在 吡啶 、 2-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-<<4-(aminoiminomethyl)phenyl>amino>-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted .beta.-amino acid derivatives useful as platelet aggregation

  摘要：

  提供了一种新型的替代.beta.氨基酸衍生物，可以抑制血小板聚集。该发明还涉及制药组合物和使用这些衍生物的方法。

  公开号：

  US05344957A1
• 作为试剂：
  描述：

  DL-3-氨基-3-苯基丙酸 、 4-([4-(Aminoiminomethyl)phenyl]-amino)-4-oxobutanoic acid hydrochloride 、 氯甲酸异丁酯 在 2-二甲氨基吡啶 N-甲基吗啉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 4-<<4-(aminoiminomethyl)phenyl>amino>-4-oxobutanoic acid 为溶剂， 生成 D,L-3-[[4-[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]amino]-1,4-dioxobutyl]amino]-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted .beta.-amino acid derivatives useful as platelet aggregation

  摘要：

  提供了一种新型的替代.beta.氨基酸衍生物，可以抑制血小板聚集。该发明还涉及制药组合物和使用这些衍生物的方法。

  公开号：

  US05344957A1

文献信息

• Substituted heterocyclic derivatives useful as platelet aggregation
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05254573A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Novel substituted heterocyclic derivatives are provided which inhibit platelet aggregation. This invention also pertains to pharmaceutical compositions and methods of using such derivatives.

  提供了一种替代的新型杂环衍生物，可以抑制血小板聚集。该发明还涉及制药组合物和使用这些衍生物的方法。
• Peptide mimics useful as platelet aggregation inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05453440A1

  公开（公告）日：1995-09-26

  This invention relates to compounds having the following formula ##STR1## or pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful in the inhibition of platelet aggregation, to pharmaceutical compositions of such phenylamidines derivatives, and to a method of inhibiting platelet aggregation in mammals by administering such compounds and compositions.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物##STR1##或其药用可接受的盐，这些化合物对抑制血小板聚集具有用处，还涉及这些苯基胺衍生物的药物组合物，以及通过给予这些化合物和组合物来抑制哺乳动物的血小板聚集的方法。
• IIB/IIIA ANTAGONISTS CO-ADMINISTERED WITH ASPIRIN
  申请人：——

  公开号：US20030054029A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention is directed to coadministration of the fibrinogen receptor antagonists 3S-[[4-[[4-aminoiminomethyl)phenyl]amino]-1,4-dioxobutyl]amino]-4-pentynoic acid or ethyl 3S-[[4-[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]amino]-1,4-dioxobutyl]amino]-4-pentynoate together with an anti-platelet agent such as aspirin and/or an anti-coagulant such as heparin.

  本发明涉及将纤维蛋白原受体拮抗剂3S-[[4-[(4-氨基亚甲基)苯基]氨基]-1,4-二氧戊基]-4-戊炔酸或乙酸乙酯3S-[[4-[(4-氨基亚甲基)苯基]氨基]-1,4-二氧戊基]-4-戊炔酸与抗血小板药物如阿司匹林和/或抗凝剂如肝素一起联合使用的方法。
• [EN] SUBSTITUTED (BETA)-AMINO ACID DERIVATIVES USEFUL AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1993007867A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) Novel substituted beta-amino acid derivatives having general formula (I), are provided, in which e.g. R2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl radicals, lower alkenyl radicals, lower alkynyl radicals, alicyclic hydrocarbon radicals, aromatic hydrocarbon radicals, wherein said radicals are optionally substituted with hydroxy, lower alkoxy, lower alkyl, halogen, nitro, cyano, azido, ureido, ureylene, carboxyl or carbonyl derivatives, trifluoromethyl, acyloxy, alkylthio, arylthio, alkylsulfenyl, arylsulfenyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, amino, alkylamino, trialkylsilyl, aminosulfonyl, dialkylamino, alkanoylamino, aroylamino, phenyl, naphtyl, lower alkynyl which are optionally substituted with one or more of the following: halogen, nitro, lower alkoxy, lower alkyl, trialkylsilyl, azide and phenyl; the invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such derivatives.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de bêta-aminoacides substitués, représentés par la formule générale (I), où notamment R2 est choisi dans le groupe constitué par l'hydrogène, par des radicaux d'alkyle inférieur, par des radicaux d'alcényle inférieur, par des radicaux d'alcynyle inférieur, par des radicaux d'hydrocarbure alicyclique, par des radicaux d'hydrocarbure aromatique, ces radicaux étant éventuellement substitués par hydroxy, alcoxy inférieur, alkyle inférieur, halogène, nitro, cyano, azydo, uréido, uréylène, des dérivés carboxyle ou carbonyle, trifluorométhyle, acyloxy, alkylthio, arylthio, alkylsulfényle, arylsulfényle, alkylsulfonyle, arylsulfonyle, amino, alkylamino, trialkylsilyle, aminosulfonyle, dialkylamino, alcanoylamino, aroylamino, phényle, naphtyle, alcynyle inférieur, éventuellement substitués par un ou plusieurs des éléments suivants: halogène, nitro, alcoxy inférieur, alkyle inférieur, trialkylsilyle, azide et phényle; l'invention se rapportant également à des compositions pharmaceutiques comprenant de tels dérivés.

  提供了具有一般式（I）的新型取代β-氨基酸衍生物，其中例如R2是从氢，低烷基基团，低烯基基团，低炔基基团，脂环烃基团，芳香族烃基团中选择的，其中所述基团可以用羟基，低烷氧基，低烷基，卤素，硝基，氰基，偶氮基，脲基，脲基烷基，羧基或羰基衍生物，三氟甲基，酰氧基，烷基硫基，芳基硫基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，氨基，烷基氨基，三烷基硅基，氨基磺酰基，二烷基氨基，烷酰胺基，芳酰胺基，苯基，萘基，低炔基，其可以选择地被以下一种或多种替代：卤素，硝基，低烷氧基，低烷基，三烷基硅基，偶氮基和苯基；本发明还涉及包括这样的衍生物的制药组合物。
• Substituted heterocyclic derivatives useful as platelet aggregation inhibitors
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0539343A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  Novel substituted heterocyclic derivatives which inhibit platelet aggregation. This invention also pertains to pharmaceutical compositions and methods of using such derivatives. invention also pertains to pharmaceutical compositions and methods of using such derivatives.

  抑制血小板聚集的新型取代杂环衍生物。本发明还涉及药物组合物和使用此类衍生物的方法。