ethyl E-5,5-diethoxy-3-(trifluoromethyl)pent-3-enoate | 872131-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl E-5,5-diethoxy-3-(trifluoromethyl)pent-3-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-5,5-diethoxy-3-(trifluoromethyl)pent-3-enoate
• CAS: 872131-07-2
• 化学式: C₁₂H₁₉F₃O₄
• 分子量: 284.276
• InChiKey: VHDOOPXZRXPDME-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-butene-2-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl Z-5,5-diethoxy-3-(trifluoromethyl)pent-2-enoate 、 ethyl E-5,5-diethoxy-3-(trifluoromethyl)pent-2-enoate 、 ethyl E-5,5-diethoxy-3-(trifluoromethyl)pent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 4-trifluoromethyl-2(1H)-pyridinone

  摘要：

  4-三氟甲基-2（1H）-吡啶酮是通过将4-烷氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮或4,4-二烷氧基-1,1,1-三氟丁酮-2-酮与三烷基磷酸乙酯反应，然后进行环化反应制备的。

  公开号：

  US20050288511A1

文献信息

• US7488828B2
  申请人：——

  公开号：US7488828B2

  公开（公告）日：2009-02-10
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-TRIFLUOROMETHYL-2(1H)-PYRIDINONE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 4-TRIFLUOROMETHYL-2(1H)-PYRIDINONE
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2006012320A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  4-Trifluoromethyl-2(1H)-pyridinone is prepared by reaction of 4-alkoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one or 4,4-dialkoxy-1,1,1-trifluorobutan-2-one with a trialkyl phosphonoacetate followed by cyclization.
• Process for the preparation of 4-trifluoromethyl-2(1H)-pyridinone
  申请人：Hamilton Thomas Christopher

  公开号：US20050288511A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  4-Trifluoromethyl-2(1H)-pyridinone is prepared by reaction of 4-alkoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one or 4,4-dialkoxy-1,1,1-trifluorobutan-2-one with a trialkyl phosphonoacetate followed by cyclization.

  4-三氟甲基-2（1H）-吡啶酮是通过将4-烷氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮或4,4-二烷氧基-1,1,1-三氟丁酮-2-酮与三烷基磷酸乙酯反应，然后进行环化反应制备的。