3,3-Dimethyl-decansaeure | 18000-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-decansaeure
• 英文别名: 3,3-dimethyl-decanoic acid；3,3-Dimethyldecanoic acid
• CAS: 18000-48-1
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: VDXOLJKRWBRGQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-102 °C(Press: 0.175 Torr)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-decansaeure 、 烯丙醇 在 disodium hydrogenphosphate 、 (+/-)-2-acetylamino-3,3-dimethylbutyric acid 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 反应 16.0h， 以51%的产率得到C₁₅H₂₄O₃
  参考文献：
  名称：

  Pd催化双-γ-1,1-C(sp3)-H活化具有烯丙基-O基团的游离脂肪酸

  摘要：

  烯丙醇代表了 C-H 官能化反应中一类独特的偶联伙伴。在这项工作中，我们报告了一个简单的策略，涉及双 1,1-C(sp 3)–H 活化游离脂肪酸，导致直接合成在 γ 位含有 α,β-不饱和基团的 γ-内酯。各种烯丙醇，包括伯醇、仲醇、叔醇等，已被用作合适的偶联配偶体，以产生各种 γ-内酯。包括长链脂肪酸在内的许多脂肪酸已被用作协议中的底物。已经进行了机理研究，并表明 C-H 活化是反应中的速率决定步骤和随后的烯丙基 C-H 活化。所合成的具有 α,β-不饱和片段的内酯有望通过进一步的合成操作用于合成复杂分子。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c02790
• 作为产物：
  描述：

  庚酸 、 5-methoxy-3,3-dimethyl-5-oxopentanoic acid 在 甲醇 、 sodium 作用下， 生成 3,3-Dimethyl-decansaeure
  参考文献：
  名称：

  Kimura; Tanaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 9,10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AN ABSORBENT ARTICLE COMPRISING AN ODOR CONTROL MIXTURE
  申请人：Toiletry Sales Limited

  公开号：EP3326659A1

  公开（公告）日：2018-05-30

  It is disclosed an absorbent article comprising an odor control mixture comprising: at least one alcohol or phenol selected in the group a) consisting of 2-phenylethanol, terpineol, 3,7-dimethyloctan-3-ol, tetrahydro-2-isobutyl-4-methylpyran-4-ol, 2,6-di-tert-butyl-p-cresol, p-menth-1-en-8-ol, trimethylbenzenepropanol; at least one aldehyde selected in the group b) consisting of piperonal, alfa-methyl-1,3-benzodioxole-5-propionaldehyde, 3-p-cumenyl-2-methylpropionaldehyde, 6-methoxy-2,6-dimethylheptan-1-al, anisaldheyde; at least one acetate selected in the group c) consisting of benzyl acetate, 3,7-dimethyloctan-3-yl acetate, geranyl acetate, hexyl acetate, 2, 6-dimethyl-2-octyl acetate, citronellyl acetate.

  本发明公开了一种由气味控制混合物组成的吸收制品，该混合物包括至少一种醇或酚，选自 a) 组，包括 2-苯乙醇、松油醇、3,7-二甲基辛-3-醇、四氢-2-异丁基-4-甲基吡喃-4-醇、2,6-二叔丁基对甲酚、对薄荷-1-烯-8-醇、三甲基苯丙醇；至少一种醛，选自 b）组，包括胡椒醛、alfa-甲基-1,3-苯并二恶茂-5-丙醛、3-对柠檬基-2-甲基丙醛、6-甲氧基-2,6-二甲基庚-1-醛、茴香醛；至少一种乙酸酯，选自由乙酸苄酯、3,7-二甲基辛-3-基乙酸酯、乙酸香叶酯、乙酸己酯、2,6-二甲基-2-辛基乙酸酯、乙酸香茅酯组成的 c）组。
• Kimura; Tanaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 9,10
  作者：Kimura、Tanaka

  DOI：——

  日期：——
• Pd-Catalyzed Dual-γ-1,1-C(sp³)–H Activation of Free Aliphatic Acids with Allyl–O Moieties
  作者：Jayabrata Das、Tanay Pal、Wajid Ali、Sumeet Ranjan Sahoo、Debabrata Maiti

  DOI：10.1021/acscatal.2c02790

  日期：2022.9.16

  long-chain ones have been used as substrates in the protocol. A mechanistic investigation has been carried out and suggests C–H activation to be the rate-determining step and a subsequent allylic C–H activation in the reaction. The synthesized lactones having α,β-unsaturated fragments attached are expected to be useful in the synthesis of complex molecules via further synthetic manipulation.

  烯丙醇代表了 C-H 官能化反应中一类独特的偶联伙伴。在这项工作中，我们报告了一个简单的策略，涉及双 1,1-C(sp 3)–H 活化游离脂肪酸，导致直接合成在 γ 位含有 α,β-不饱和基团的 γ-内酯。各种烯丙醇，包括伯醇、仲醇、叔醇等，已被用作合适的偶联配偶体，以产生各种 γ-内酯。包括长链脂肪酸在内的许多脂肪酸已被用作协议中的底物。已经进行了机理研究，并表明 C-H 活化是反应中的速率决定步骤和随后的烯丙基 C-H 活化。所合成的具有 α,β-不饱和片段的内酯有望通过进一步的合成操作用于合成复杂分子。