N,1-bis(prop-2-enyl)cyclohexan-1-amine | 286949-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,1-bis(prop-2-enyl)cyclohexan-1-amine
• CAS: 286949-25-5
• 化学式: C₁₂H₂₁N
• 分子量: 179.305
• InChiKey: FLSCEXBJIHGTAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,1-bis(prop-2-enyl)cyclohexan-1-amine 在 Grubbs catalyst first generation 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以76%的产率得到1-Azaspiro[5.5]undec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  一种亚胺加成/闭环复分解方法，用于盐酸和品尼酸的螺环核心。

  摘要：

  [反应：见正文]已围绕亚胺烯丙基化/闭环复分解序列设计了盐酸盐和松果酸螺环核心的方法。此序列已用于生成多个azabicylo [n.5]模型系统。新报道的复分解催化剂显示出对于这些系统的环化非常有效。

  DOI：

  10.1021/ol005903b
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 N,1-bis(prop-2-enyl)cyclohexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一种亚胺加成/闭环复分解方法，用于盐酸和品尼酸的螺环核心。

  摘要：

  [反应：见正文]已围绕亚胺烯丙基化/闭环复分解序列设计了盐酸盐和松果酸螺环核心的方法。此序列已用于生成多个azabicylo [n.5]模型系统。新报道的复分解催化剂显示出对于这些系统的环化非常有效。

  DOI：

  10.1021/ol005903b

文献信息

• Urea glucokinase activators
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP1904467B1

  公开（公告）日：2013-05-01
• An Imine Addition/Ring-Closing Metathesis Approach to the Spirocyclic Core of Halichlorine and Pinnaic Acid
  作者：Dennis L. Wright、James P. Schulte、Melissa A. Page

  DOI：10.1021/ol005903b

  日期：2000.6.1

  [reaction: see text] An approach to the spirocyclic core of halichlorine and pinnaic acid has been designed around an imine allylation/ring-closing metathesis sequence. This sequence has been used to generate several azabicylo[n.5] model systems. A newly reported metathesis catalyst was show to be highly effective for cyclization of these systems.

  [反应：见正文]已围绕亚胺烯丙基化/闭环复分解序列设计了盐酸盐和松果酸螺环核心的方法。此序列已用于生成多个azabicylo [n.5]模型系统。新报道的复分解催化剂显示出对于这些系统的环化非常有效。