1,1,1',1'-Tetramethyl-4,6'-dinitro-3,3'-spirobi[indane]-5,5'-diol | 281676-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,1,1',1'-Tetramethyl-4,6'-dinitro-3,3'-spirobi[indane]-5,5'-diol
• 英文别名: 1,1,1',1'-tetramethyl-4,6'-dinitro-3,3'-spirobi[2H-indene]-5,5'-diol
• CAS: 281676-50-4
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₆
• 分子量: 398.415
• InChiKey: MCRHMHKHIGHINP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1',1'-Tetramethyl-4,6'-dinitro-3,3'-spirobi[indane]-5,5'-diol 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobi(indan)-5,7'-diamino-6,6'-diol
  参考文献：
  名称：

  螺环并双苯并噁唑环二胺、源自其的无色透明聚酰亚胺及其制备方法

  摘要：

  本申请涉及一种新结构的螺环并双苯并噁唑环二胺，其为4,4'‑(5,5,5',5'‑四甲基‑5,5',6,6'‑四氢‑7,7'‑螺环双[茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺；3,3'‑(5,5,5',5'‑四甲基‑5,5',6,6'‑四氢‑7,7'‑螺环双[茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺；4,4'‑(5',5',6,6‑四甲基‑5',6,6',7‑四氢螺环[茚并[4,5‑d]噁唑‑8,7'‑茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺；或者，3,3'‑(5',5',6,6‑四甲基‑5',6,6',7‑四氢螺环[茚并[4,5‑d]噁唑‑8,7'‑茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺。本申请还涉及螺环并双苯并噁唑环二胺的合成方法，以及源自该螺环并双苯并噁唑环二胺的聚酰亚胺及其制备方法。利用本文所述的螺环并双苯并噁唑环二胺制备的聚酰亚胺薄膜是透明的，且具备优异的热学性能、力学性能和介电性能。

  公开号：

  CN115181115A
• 作为产物：
  描述：

  双酚A 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,1,1',1'-Tetramethyl-4,6'-dinitro-3,3'-spirobi[indane]-5,5'-diol
  参考文献：
  名称：

  螺环并双苯并噁唑环二胺、源自其的无色透明聚酰亚胺及其制备方法

  摘要：

  本申请涉及一种新结构的螺环并双苯并噁唑环二胺，其为4,4'‑(5,5,5',5'‑四甲基‑5,5',6,6'‑四氢‑7,7'‑螺环双[茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺；3,3'‑(5,5,5',5'‑四甲基‑5,5',6,6'‑四氢‑7,7'‑螺环双[茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺；4,4'‑(5',5',6,6‑四甲基‑5',6,6',7‑四氢螺环[茚并[4,5‑d]噁唑‑8,7'‑茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺；或者，3,3'‑(5',5',6,6‑四甲基‑5',6,6',7‑四氢螺环[茚并[4,5‑d]噁唑‑8,7'‑茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺。本申请还涉及螺环并双苯并噁唑环二胺的合成方法，以及源自该螺环并双苯并噁唑环二胺的聚酰亚胺及其制备方法。利用本文所述的螺环并双苯并噁唑环二胺制备的聚酰亚胺薄膜是透明的，且具备优异的热学性能、力学性能和介电性能。

  公开号：

  CN115181115A

文献信息

• POLYMERS OF INTRINSIC MICROPOROSITY
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US20170369652A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  A polymer of intrinsic microporosity having a repeating subunit including both a spirobisindane imide moiety and an amido (lactam) moiety.
• US9920168B2
  申请人：——

  公开号：US9920168B2

  公开（公告）日：2018-03-20
• A New Class of HIV-1 Integrase Inhibitors:  The 3,3,3‘,3‘-Tetramethyl-1,1‘-spirobi(indan)-5,5‘,6,6‘-tetrol Family
  作者：Valentina Molteni、Denise Rhodes、Kathleen Rubins、Mark Hansen、Frederic D. Bushman、Jay S. Siegel

  DOI：10.1021/jm990600c

  日期：2000.5.1

  Integration is a required step in HIV replication, but as yet no inhibitors of the integration step have been developed for clinical use. Many inhibitors have been identified that are active against purified viral-encoded integrase protein; of these many contain a catechol moiety. Though this substructure contributes potency in inhibitors, it is associated with toxicity and so the utility of catechol-containing inhibitors has been questioned. We have synthesized and tested a systematic series of derivatives of a catechol-containing inhibitor (1) with the goal of identifying catechol isosteres that support inhibition. We find that different patterns of substitution on the aromatic ring suffice for inhibition when Mn2+ is used as a cofactor. Importantly, the efficiency is different when Mg2+, the more likely in vivo cofactor, is used. These data emphasize the importance of assays with Mg2+ and offer new catechol isosteres for use in integrase inhibitors.
• 螺环并双苯并噁唑环二胺、源自其的无色透明聚酰亚胺及其制备方法
  申请人：同济大学

  公开号：CN115181115A

  公开（公告）日：2022-10-14

  本申请涉及一种新结构的螺环并双苯并噁唑环二胺，其为4,4'‑(5,5,5',5'‑四甲基‑5,5',6,6'‑四氢‑7,7'‑螺环双[茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺；3,3'‑(5,5,5',5'‑四甲基‑5,5',6,6'‑四氢‑7,7'‑螺环双[茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺；4,4'‑(5',5',6,6‑四甲基‑5',6,6',7‑四氢螺环[茚并[4,5‑d]噁唑‑8,7'‑茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺；或者，3,3'‑(5',5',6,6‑四甲基‑5',6,6',7‑四氢螺环[茚并[4,5‑d]噁唑‑8,7'‑茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺。本申请还涉及螺环并双苯并噁唑环二胺的合成方法，以及源自该螺环并双苯并噁唑环二胺的聚酰亚胺及其制备方法。利用本文所述的螺环并双苯并噁唑环二胺制备的聚酰亚胺薄膜是透明的，且具备优异的热学性能、力学性能和介电性能。