<3-(Furyl-(2))-allyliden>-malonsaeure-dimethylester | 91964-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <3-(Furyl-(2))-allyliden>-malonsaeure-dimethylester
• 英文别名: Dimethyl 2-[3-(furan-2-yl)prop-2-enylidene]propanedioate
• CAS: 91964-01-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: MVCJKERZRGNYNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-(Furyl-(2))-allyliden>-malonsaeure-dimethylester 、 三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧化吡喃叶立德和乙烯基环丙烷对 9-氧杂双环壬烷的对映选择性 1,3-偶极 (5+3) 环加成

  摘要：

  在手性 PHOX 配体的存在下，我们开发了一种高效且温和的对映选择性钯催化 (5+3) 环加成乙烯基环丙烷和由苯并吡喃酮原位生成的氧化吡喃叶立德。这些反应提供了各种高度官能化的桥接氧杂环-[3.3.1] 碳环，具有三个难以合成的立体中心，具有中等至良好的产率和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01037
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙烯醛 、 丙二酸二甲酯 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 <3-(Furyl-(2))-allyliden>-malonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  氧化吡喃叶立德和乙烯基环丙烷对 9-氧杂双环壬烷的对映选择性 1,3-偶极 (5+3) 环加成

  摘要：

  在手性 PHOX 配体的存在下，我们开发了一种高效且温和的对映选择性钯催化 (5+3) 环加成乙烯基环丙烷和由苯并吡喃酮原位生成的氧化吡喃叶立德。这些反应提供了各种高度官能化的桥接氧杂环-[3.3.1] 碳环，具有三个难以合成的立体中心，具有中等至良好的产率和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01037