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3-allyl-5-chloromethyl-[1,2,4]oxadiazole | 54042-93-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-allyl-5-chloromethyl-[1,2,4]oxadiazole
英文别名
5-(Chloromethyl)-3-(prop-2-en-1-yl)-1,2,4-oxadiazole;5-(chloromethyl)-3-prop-2-enyl-1,2,4-oxadiazole
3-allyl-5-chloromethyl-[1,2,4]oxadiazole化学式
CAS
54042-93-2
化学式
C6H7ClN2O
mdl
MFCD19233215
分子量
158.587
InChiKey
WZAUNAWFQDAJAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    235.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-4-氟苯酚3-allyl-5-chloromethyl-[1,2,4]oxadiazolepotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以80.8%的产率得到3-allyl-5-[(2-chloro-4-fluorophenoxy)methyl]-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-oxadiazole derivative, useful as selective herbicide
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的1,2,4-噁二唑衍生物,其中X代表氯或氟原子或甲基基团,Y代表氯或氟原子,n为1或3的整数。本发明的化合物在水稻或作物植物与杂草之间具有极高的选择性,并对各种杂草具有强烈的活性。此外,该化合物对水稻和作物植物的植物毒性非常低。
    公开号:
    US05242890A1
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文献信息

  • US4308260A
    申请人:——
    公开号:US4308260A
    公开(公告)日:1981-12-29
  • US4308261A
    申请人:——
    公开号:US4308261A
    公开(公告)日:1981-12-29
  • US4533658A
    申请人:——
    公开号:US4533658A
    公开(公告)日:1985-08-06
  • US5242890A
    申请人:——
    公开号:US5242890A
    公开(公告)日:1993-09-07
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