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(E)-1-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-7-(4-chlorophenyl)hept-6-en-1-yn-3-one | 1434515-71-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-7-(4-chlorophenyl)hept-6-en-1-yn-3-one
英文别名
(E)-1-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-7-(4-chlorophenyl)hept-6-en-1-yn-3-one
(E)-1-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-7-(4-chlorophenyl)hept-6-en-1-yn-3-one化学式
CAS
1434515-71-5
化学式
C26H31ClO2Si
mdl
——
分子量
439.069
InChiKey
FJARVEGSCRQKIH-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.28
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-7-(4-chlorophenyl)hept-6-en-1-yn-3-one邻二氯苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到9-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-7-chloro-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-1-one
    参考文献:
    名称:
    可连接的溶剂致变色荧光团和生物共轭研究
    摘要:
    描述了与 Prodan 相关的可连接的环戊二烯 [ b ] 萘溶剂致变色荧光团的合成和效用。选择了两种荧光团用于功能化和生物偶联研究。骨架经过化学修饰以包含反应性官能团,并且与母体染料相比,其光学特性的改变最小。功能化的荧光团与脂肪酸的羧基以及含叠氮基和硫醇的氨基酸共价连接,表明它们具有标记生物分子的潜力。
    DOI:
    10.1021/ol400292q
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    可连接的溶剂致变色荧光团和生物共轭研究
    摘要:
    描述了与 Prodan 相关的可连接的环戊二烯 [ b ] 萘溶剂致变色荧光团的合成和效用。选择了两种荧光团用于功能化和生物偶联研究。骨架经过化学修饰以包含反应性官能团,并且与母体染料相比,其光学特性的改变最小。功能化的荧光团与脂肪酸的羧基以及含叠氮基和硫醇的氨基酸共价连接,表明它们具有标记生物分子的潜力。
    DOI:
    10.1021/ol400292q
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文献信息

  • FUNCTIONALIZED NAPHTHALENE FLUOROPHORES
    申请人:Brummond Kay M.
    公开号:US20130315841A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    Methods for the synthesis and use of functionalized, substituted naphthalenes are described. The functionalized, substituted naphthalenes display useful properties including liquid crystals and fluorescence properties, such as solvatochromatic fluorescence, with high quantum yields, Stoke's shift, and show emission maxima that are significantly red-shifted.
    本文描述了合成和使用官能化、取代的方法。这些官能化、取代具有有用的性质,包括液晶和荧光性质,如溶剂致色荧光,具有高的量子产率、斯托克斯位移,并显示出显著的红移发射峰。
  • Functionalized naphthalene fluorophores
    申请人:Brummond Kay M.
    公开号:US09133234B2
    公开(公告)日:2015-09-15
    Methods for the synthesis and use of functionalized, substituted naphthalenes are described. The functionalized, substituted naphthalenes display useful properties including liquid crystals and fluorescence properties, such as solvatochromatic fluorescence, with high quantum yields, Stoke's shift, and show emission maxima that are significantly red-shifted.
    本文描述了合成和使用官能化、取代的方法。这些官能化、取代具有有用的性质,包括液晶和荧光性质,如溶剂致变荧光,具有高量子产额,斯托克位移,且显示出显著的红移发射极大值。
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