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2,3,6,7,10,11-hexakis(1H,1H,2H,2H,3H,3H-perfluorobutyloxy)triphenylene
2,3,6,7,10,11-hexakis(1H,1H,2H,2H,3H,3H-perfluorobutyloxy)triphenylene | 528856-25-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,6,7,10,11-hexakis(1H,1H,2H,2H,3H,3H-perfluorobutyloxy)triphenylene
英文别名
2,3,6,7,10,11-Hexakis(4,4,4-trifluorobutoxy)triphenylene;2,3,6,7,10,11-hexakis(4,4,4-trifluorobutoxy)triphenylene
CAS
528856-25-9
化学式
C
42
H
42
F
18
O
6
mdl
——
分子量
984.763
InChiKey
VTHQENJZSXYPGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
15.7
重原子数:
66
可旋转键数:
24
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
0
氢受体数:
24
反应信息
作为产物:
描述:
1-溴-4,4,4-三氟丁烷
、
2,3,6,7,10,11-六羟基三苯
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 19.0h, 以43.2%的产率得到2,3,6,7,10,11-hexakis(1H,1H,2H,2H,3H,3H-perfluorobutyloxy)triphenylene
参考文献:
名称:
具有氟烷基化侧链的新型三亚苯基化合物的介晶相变行为
摘要:
该报告讨论了氟烷基链对同构作用的影响。合成了具有氟烷基化侧链的新型三亚苯基化合物的几个同系物。通过偏光显微镜对X射线衍射,DSC和织构观察的研究表明,这些同系物显示出六方柱状(Col h)中间相。与相应的烷氧基三亚苯基相比,这些同系物使柱状中间相稳定并且熔点增加。在具有氟亚甲基侧链的氟代烷氧基三亚苯基的情况下,氟亚甲基链长的增加稳定了柱状中间相,使相变焓(Col h -Iso)和熵(Col h-Iso)增加。认为这些结果是由于亲氟相互作用,并且亲氟相互作用对于稳定柱状中间相是重要的。
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2006.04.011
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