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2,3,6,7,10,11-hexakis(1H,1H,2H,2H,3H,3H-perfluorobutyloxy)triphenylene | 528856-25-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,6,7,10,11-hexakis(1H,1H,2H,2H,3H,3H-perfluorobutyloxy)triphenylene
英文别名
2,3,6,7,10,11-Hexakis(4,4,4-trifluorobutoxy)triphenylene;2,3,6,7,10,11-hexakis(4,4,4-trifluorobutoxy)triphenylene
2,3,6,7,10,11-hexakis(1H,1H,2H,2H,3H,3H-perfluorobutyloxy)triphenylene化学式
CAS
528856-25-9
化学式
C42H42F18O6
mdl
——
分子量
984.763
InChiKey
VTHQENJZSXYPGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.7
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    24

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-4,4,4-三氟丁烷2,3,6,7,10,11-六羟基三苯potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 19.0h, 以43.2%的产率得到2,3,6,7,10,11-hexakis(1H,1H,2H,2H,3H,3H-perfluorobutyloxy)triphenylene
    参考文献:
    名称:
    具有氟烷基化侧链的新型三亚苯基化合物的介晶相变行为
    摘要:
    该报告讨论了氟烷基链对同构作用的影响。合成了具有氟烷基化侧链的新型三亚苯基化合物的几个同系物。通过偏光显微镜对X射线衍射,DSC和织构观察的研究表明,这些同系物显示出六方柱状(Col h)中间相。与相应的烷氧基三亚苯基相比,这些同系物使柱状中间相稳定并且熔点增加。在具有氟亚甲基侧链的氟代烷氧基三亚苯基的情况下,氟亚甲基链长的增加稳定了柱状中间相,使相变焓(Col h -Iso)和熵(Col h-Iso)增加。认为这些结果是由于亲氟相互作用,并且亲氟相互作用对于稳定柱状中间相是重要的。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2006.04.011
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