6-甲氧基-茚满-1-胺盐酸盐 | 103028-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 6-甲氧基-茚满-1-胺盐酸盐
• 中文别名: 6-甲氧基-1,3-二氢-1H-林登-1-胺
• 英文名称: 6-methoxyindan-1-ylamine
• 英文别名: 6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine；6-Methoxy-hydrindamin-(1)；3-Amino-5-methoxy-hydrinden；6-Methoxy-1-aminoindan；6-methoxy-1-indanamine；6-methoxyindan-1-amine
• CAS: 103028-81-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: VYGIPIBKCOYHFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266℃
• 密度：
  1.087
• 闪点：
  119℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-茚满-1-胺盐酸盐 在 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-hydroxy-N-propargyl-1(R)-aminoindan
  参考文献：
  名称：

  羟基-1-氨基茚满及其衍生物：制备，稳定性和反应性

  摘要：

  羟基-1-氨基茚满及其氮的化学稳定性和反应活性-炔丙基衍生物受到OH基团的位置及其相对于氨基部分的取向的强烈影响。因此，发现4-和6-OH区域异构体是稳定的，而发现5-OH类似物作为游离碱固有地不稳定。在OH和氨基部分之间具有对位取向的后者只能作为它们的盐酸盐被分离出来。7-羟基-1-氨基茚满和7-羟基-1-炔丙基氨基茚满是中间情况。尽管即使作为游离碱也足够稳定，但它们在某些实验条件下仍表现出出乎意料的反应性。5-羟基和7-羟基氨基茚满的不稳定性归因于它们向相应的反应性醌甲基化物（QM）中间体的容易转化。该Ø经由狄尔斯-阿尔德反应（Diels-Alder reaction）成功地从乙基-乙烯基醚中捕获了从7-羟基-氨基茚满获得的-QM，得到三环缩醛32a，b。

  DOI：

  10.1021/jo052621m
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1H-茚 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-甲氧基-茚满-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of 6- and 7-methoxyindano[1,2-b]aziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a001

文献信息

• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060223855A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• QUINOLINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20080146567A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to 2-Aminoquinoline derivatives of general formula I and pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof, wherein R 1 , R 2 and X are as defined in the specification. The compounds may be used as 5-HT 5A receptor antagonists. The present invention relates also to processes for making such a compound and a pharmaceutical composition comprising such a compound. Compounds of the present invention are useful in the prevention and/or treatment of anxiety depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, withdrawal from abuse of drugs, motor disorders such as Parkinson's disease, psychiatric disorders and gastrointestinal disorders.

  本发明涉及一般式I的2-氨基喹啉衍生物及其药用可接受的酸盐，其中R1、R2和X如规范中所定义。这些化合物可以用作5-HT5A受体拮抗剂。本发明还涉及制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明的化合物在预防和/或治疗焦虑抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、惊恐障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、戒除药物滥用、帕金森病等运动障碍、精神障碍和胃肠道障碍方面具有用处。
• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
• Deconstructive Oxygenation of Unstrained Cycloalkanamines
  作者：Jian‐Wu Zhang、Yuan‐Rui Wang、Jia‐Hao Pan、Yi‐Heng He、Wei Yu、Bing Han

  DOI：10.1002/anie.201914623

  日期：2020.3.2

  further oxygenation by 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) and m-cholorperoxybenzoic acid (mCPBA). Consequently, a series of 1,2,4-triazole-containing acyclic carbonyl compounds were efficiently produced. This protocol features a one-pot operation, mild reaction conditions, high regioselectivity and ring-opening efficiency, broad substrate scope, and is compatible with alkaloids, osamines

  使用自动氧化芳构化促进的C（sp3）-C（sp3）键裂解策略，首次开发了未应变的伯环烷胺的解构氧化。这种无金属的方法涉及环烷胺与酰氯的取代反应，随后进行自氧化环氧化，以原位生成预芳族化合物，然后进行N自由基促进的开环，并通过2,2,6,6-进一步氧合四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）和间胆过氧苯甲酸（mCPBA）。因此，有效地生产了一系列含1,2,4-三唑的无环羰基化合物。该方案具有一锅操作，温和的反应条件，高区域选择性和开环效率，广泛的底物范围，并且与生物碱，osamines和肽以及类固醇兼容。
• 2-AMINOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20090227584A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention is concerned with 2-aminoquinoline derivatives, in particular compounds of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as described herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for their manufacture. The compounds of the invention are 5-HT 5A receptor antagonists useful in the prevention and/or treatment of depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, abuse of drugs, motor disorders such as Parkinson's disease, psychiatric disorders or gastrointestinal disorders.

  本发明涉及2-氨基喹啉衍生物，特别是具有式(I)的化合物，其中R1和R2如本文所述，含有这种化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。本发明的化合物是5-HT5A受体拮抗剂，在预防和/或治疗抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、恐慌障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫性障碍、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆、进食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、帕金森病等运动障碍、精神障碍或胃肠道障碍的预防和/或治疗中有用。

表征谱图