5-甲氧基-1H-茚 | 3469-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 5-甲氧基-1H-茚
• 英文名称: 5-methoxy-1H-indene
• 英文别名: 5-Methoxy-inden；6-methoxyindene；6-methoxy-1-indene；5-methoxyindene
• CAS: 3469-07-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• mdl: MFCD08544522
• 分子量: 146.189
• InChiKey: JKUYMLAKNNWKGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-1H-茚 在 ammonium hydroxide 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 7-甲氧基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  三组分反应合成吲哚-二氢异喹啉磺酰脲

  摘要：

  摘要 使氨磺酰氯活化的异喹啉在3组分反应中与吲哚反应，生成二氢异喹啉衍生物的文库。使用差异保护基团策略，可以进一步衍生产品。还描述了使用几种不同方法合成异喹啉原料。 使氨磺酰氯活化的异喹啉在3组分反应中与吲哚反应，生成二氢异喹啉衍生物的文库。使用差异保护基团策略，可以进一步衍生产品。还描述了使用几种不同方法合成异喹啉原料。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610223
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxyindan-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到5-甲氧基-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  Isolation of a Major Metabolite (i-OHAP) of Aprindine and Its Identification as N-(3-(N,N-Diethylamino)propyl)-N-phenyl-2-aminoindan-5-ol.

  摘要：

  i-OHAP 是阿普林定 (AP) 的主要代谢物，通过 TLC 从大鼠粪便中分离出来，并鉴定为 N-[3-(N,N-二乙基氨基)丙基]-N-苯基-2-氨基茚满-5-醇，基于 1H-NMR、H-H 相关光谱 (COSY) 光谱、MS 和 LC-MS。通过与合成化合物的比较也证实了其结构。 i-OHAP的羟基位于茚满环的5位。 AP是一种前手性化合物，AP向i-OHAP的代谢是立体选择性的。大鼠粪便和人尿液中(+)/(-)-i-OHAP的比率分别约为5和15。

  DOI：

  10.1248/bpb.21.530

文献信息

• Flash vacuum pyrolysis of azolylacroleins and azolylbutadienes
  作者：Paola L. Lucero、Walter J. Peláez、Zsuzsanna Riedl、György Hajós、Elizabeth L. Moyano、Gloria I. Yranzo

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.034

  日期：2012.1

  2-Aryl-5-acroleinyl-1,2,3,4-tetrazoles (1a–d) and 2-aryl-5-butadienyl-1,2,3,4-tetrazoles (1e–g) were subjected to flash vacuum pyrolysis. Acroleinyl derivatives resulted in nitrogen extrusion to give nitrilimines followed by ring closure to give the corresponding indazoles 3a–d in good yields. On the other hand, butadiene derivatives underwent ring fragmentation to give p-substituted anilines without

  将2-芳基5-丙烯醛基1,2,3,4-四唑（1a – d）和2-芳基-5-丁二烯基1,2,3,4-四唑（1e – g）进行闪蒸。热解。丙烯醛衍生物导致氮气挤出，得到亚硝胺，然后闭环，以高收率得到相应的吲唑3a – d。另一方面，对丁二烯衍生物进行环断裂，得到对位取代的苯胺，而没有形成预期的吲唑。2-（4-氯苯基）-5-丙烯醛-1,2,3,4-四唑（1c）和1-（4-氯苯基）-4-丙烯醛-1,2,3-三唑（2个）进行了详细研究。DFT计算已用于检查参与偶氮基衍生物热反应的中间体的亚硝胺和卡宾性质。
• DIAMINOPROPANE DERIVED MACROCYCLES AS INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION
  申请人：Marcin Lawrence R.

  公开号：US20080194535A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  There is provided a series of macrocyclic diaminopropanes of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , m, n, W, X, Y, Z and L as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供一系列宏环脂肪二胺丙烷化合物的化学式（I）或其立体异构体；或其药用盐， 其中R1，R2，R3，m，n，W，X，Y，Z和L如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及对治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
• Estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030027840A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including: bone loss, bone fractures, osteoporosis, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restinosis, gynacomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and cancer, in particular of the breast, uterus and prostate.

  本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成方法以及它们作为雌激素受体调节剂的应用。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可用于治疗或预防与雌激素功能相关的多种疾病，包括：骨丢失、骨折、骨质疏松症、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫纤维瘤病、热潮红、LDL胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能损害、脑部退行性疾病、再狭窄、男性乳房发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁以及癌症，尤其是乳腺癌、子宫癌和前列腺癌。
• POLYMERIZABLE MONOMER, POLYMER COMPOUND FOR CONDUCTIVE POLYMER, AND METHOD FOR PRODUCING THE POLYMER COMPOUND
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20200247926A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Polymerization reaction is performed using a polymerizable monomer shown by the following general formula (1) and at least one monomer selected from monomers each having a structure of a salt among a lithium salt, a sodium salt, a potassium salt, and a nitrogen compound salt of a fluorosulfonic acid or the like; then, the structure of the salt of the repeating unit of a polymer obtained by the polymerization reaction is changed to the fluorosulfonic acid or the like by ion exchange. Thus, the present invention provides a polymer compound for a conductive polymer and a method for producing the polymer compound which is suitably used as a dopant for a fuel cell and a conductive material, and which is a copolymer containing a repeating unit of styrene having a 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-trifluoromethylisobutyl ether group, and a repeating unit having any of a fluorosulfonic acid, a fluorosulfonimide group, and a n-carbonyl-fluoro-sulfonamide group.

  聚合反应使用以下一般式（1）所示的可聚合单体和至少一种选择自锂盐、钠盐、钾盐和氟磺酸盐等盐结构的单体中的单体进行；然后，通过离子交换将聚合反应得到的聚合物的重复单元的盐结构改变为氟磺酸盐或类似物。因此，本发明提供了一种用作导电聚合物的聚合物化合物以及用作燃料电池和导电材料的掺杂剂的聚合物化合物的生产方法，该聚合物是含有3,3,3-三氟-2-羟基-2-三氟甲基异丁基醚基的苯乙烯重复单元和具有氟磺酸、氟磺酰亚胺基团和n-羰基-氟磺酰胺基团中的任何一种的重复单元的共聚物。
• [EN] SPIRO-CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS S1P MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINES SPIRO-CYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS BV

  公开号：WO2012004378A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates spiro- cyclic amine derivatives of the formula (I) wherein R1; R2; R3; Q; -W-T-; R5; Z; and A have the definitions provided in the claims; or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or hydrate thereof or one or more N-oxides thereof. The compounds of the invention have affinity to S1P receptors and may be used in the treatment, alleviation or prevention of diseases and conditions in which (a) S1P receptor (s) is (are) involved.

  本发明涉及式(I)的螺环胺衍生物，其中R1; R2; R3; Q; -W-T-; R5; Z; 和A具有索赔中提供的定义；或者其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物，或一个或多个N-氧化物。本发明的化合物具有对S1P受体的亲和力，并可用于治疗、缓解或预防涉及S1P受体的疾病和症状。