(R)-7-nitro-13-carbomethoxy<2:2>paracyclophane | 174878-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (R)-7-nitro-13-carbomethoxy<2:2>paracyclophane
• 英文别名: (R)-(+)-5-nitro-13-carbomethoxy<2:2>paracyclophane；methyl 11-nitrotricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene-5-carboxylate
• CAS: 174878-43-4；174956-55-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: FDDZLOCUPGLEPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-nitro-13-carbomethoxy<2:2>paracyclophane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到Ψ-p-nitro-4-carboxy<2.2>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  手性[2：2]对环环糊精.1 .：衍生自[2：2]对环环糊精的独特同手性氨基酸的合成与表征

  摘要：

  描述了衍生自线性手性[2：2]对环环烷衍生物的独特，手性氨基酸的合成和表征。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02323-2
• 作为产物：
  描述：

  [2.2]paracyclophane-4-carboxylic acid 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 (R)-7-nitro-13-carbomethoxy<2:2>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  手性[2：2]对环环糊精.1 .：衍生自[2：2]对环环糊精的独特同手性氨基酸的合成与表征

  摘要：

  描述了衍生自线性手性[2：2]对环环烷衍生物的独特，手性氨基酸的合成和表征。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02323-2

文献信息

• Chiral [2.2]paracyclophanes—III. The preparation of unique homochiral amino-acids derived from [2.2]paracyclophane
  作者：Andrew Pelter、Roger A.N.C. Crump、Huw Kidwell

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00590-9

  日期：1997.12

  The synthesis and characterisation are described of homochiral (+)-4-carboxy-13-amino-[2.2]paracyclophane and (+)-4-carboxy-12-amino-[2.2]paracyclophane, which are unique, linearly chiral amino-acids which may act as β-turn mimics.

  合成和表征描述了手性的（+）-4-羧基-13-氨基-[2.2]对环环糊精和（+）-4-羧基-12-氨基-[2.2]对环环糊精，它们是独特的线性手性氨基-可能充当β-turn模拟物的酸。