Ψ-p-nitro-4-carboxy<2.2>paracyclophane | 56438-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: Ψ-p-nitro-4-carboxy<2.2>paracyclophane
• 英文别名: Ψ-o-nitro-4-carboxy<2.2>paracyclophane；(R)-(+)-5-nitro-13-carboxy<2:2>paracyclophane；(R)-7-nitro-13-carboxy<2:2>paracyclophane；4-Carboxy-12-nitro<2.2>paracyclophan；4-Carboxy-16-nitro<2.2>paracyclophan；11-nitrotricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene-5-carboxylic acid
• CAS: 56438-90-5；56487-06-0；174956-57-1；174956-59-3；340038-72-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: YTSAVBSAAUFNDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ψ-p-nitro-4-carboxy<2.2>paracyclophane 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALLGEIER H.; SIEGEL M. G.; HELGESON R. C.; SCHMIDT E.; CRAM D. J., J. AMER. CHEM. SOC. , 1975, 97, NO 13, 3782-3789

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2.2]paracyclophane-4-carboxylic acid 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ψ-p-nitro-4-carboxy<2.2>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  手性[2：2]对环环糊精.1 .：衍生自[2：2]对环环糊精的独特同手性氨基酸的合成与表征

  摘要：

  描述了衍生自线性手性[2：2]对环环烷衍生物的独特，手性氨基酸的合成和表征。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02323-2

文献信息

• Chiral [2.2]paracyclophanes—III. The preparation of unique homochiral amino-acids derived from [2.2]paracyclophane
  作者：Andrew Pelter、Roger A.N.C. Crump、Huw Kidwell

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00590-9

  日期：1997.12

  The synthesis and characterisation are described of homochiral (+)-4-carboxy-13-amino-[2.2]paracyclophane and (+)-4-carboxy-12-amino-[2.2]paracyclophane, which are unique, linearly chiral amino-acids which may act as β-turn mimics.

  合成和表征描述了手性的（+）-4-羧基-13-氨基-[2.2]对环环糊精和（+）-4-羧基-12-氨基-[2.2]对环环糊精，它们是独特的线性手性氨基-可能充当β-turn模拟物的酸。