6-Nitro-2-phenyl-4-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one | 856862-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Nitro-2-phenyl-4-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
• 英文别名: 6-nitro-2-phenyl-4-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
• CAS: 856862-67-4
• 化学式: C₃₃H₂₃N₆O₃P
• 分子量: 582.558
• InChiKey: VZKKQSJDGNXSQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Nitro-2-phenyl-4-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one 在 盐酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 N-(4-amino-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-6-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  4,6-二氨基-1,2-二氢-2-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-2H-1-one的衍生物：潜在的拮抗剂配体，可通过以下方式成像A2A腺苷受体正电子发射断层扫描（PET）。

  摘要：

  脑A2A腺苷受体（A（2A）AR）在运动障碍中的重要性促使开发通过正电子发射断层扫描（PET）对这些受体成像的放射性标记配体。这项研究评估了一类A（2A）AR拮抗剂，即4-氨基-6-苄氨基-1,2-二氢-2-苯基-1,2,4-三唑[4,3-a]喹喔啉-2H的衍生物-1-o ne，10a，作为通过PET对大脑A（2A）ARs进行成像的试剂。对10a文献合成的修改有效地产生了用于药理学评估的类似物10b-s。放射性配体结合实验显示出在低纳摩尔范围内对大鼠脑A（2A）AR的亲和力，但对A1AR的亲和力和基本的非特异性结合却很相似。使用[3H] 10a的放射自显影显示高的非特异性结合使对A1AR和A（2A）AR的特异性结合变得模糊。因此，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.12.005
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1,2-dihydro-6-nitro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Nitro-2-phenyl-4-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
  参考文献：
  名称：

  4,6-二氨基-1,2-二氢-2-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-2H-1-one的衍生物：潜在的拮抗剂配体，可通过以下方式成像A2A腺苷受体正电子发射断层扫描（PET）。

  摘要：

  脑A2A腺苷受体（A（2A）AR）在运动障碍中的重要性促使开发通过正电子发射断层扫描（PET）对这些受体成像的放射性标记配体。这项研究评估了一类A（2A）AR拮抗剂，即4-氨基-6-苄氨基-1,2-二氢-2-苯基-1,2,4-三唑[4,3-a]喹喔啉-2H的衍生物-1-o ne，10a，作为通过PET对大脑A（2A）ARs进行成像的试剂。对10a文献合成的修改有效地产生了用于药理学评估的类似物10b-s。放射性配体结合实验显示出在低纳摩尔范围内对大鼠脑A（2A）AR的亲和力，但对A1AR的亲和力和基本的非特异性结合却很相似。使用[3H] 10a的放射自显影显示高的非特异性结合使对A1AR和A（2A）AR的特异性结合变得模糊。因此，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.12.005

文献信息

• Derivatives of 4,6-diamino-1,2-dihydro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-2H-1-one: potential antagonist ligands for imaging the A2A adenosine receptor by positron emission tomography (PET)
  作者：Marcus H. Holschbach、Dirk Bier、Walter Wutz、Wiebke Sihver、M. Schüller、Ray A. Olsson

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.12.005

  日期：2005.5

  in movement disorders urges the development of radiolabeled ligands for imaging those receptors by positron emission tomography (PET). This study evaluated one class of A(2A)AR antagonists, derivatives of 4-amino-6-benzylamino-1,2-dihydro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-2H-1-o ne, 10a, as agents for imaging brain A(2A)ARs by PET.. Modifications of a literature synthesis of 10a efficiently

  脑A2A腺苷受体（A（2A）AR）在运动障碍中的重要性促使开发通过正电子发射断层扫描（PET）对这些受体成像的放射性标记配体。这项研究评估了一类A（2A）AR拮抗剂，即4-氨基-6-苄氨基-1,2-二氢-2-苯基-1,2,4-三唑[4,3-a]喹喔啉-2H的衍生物-1-o ne，10a，作为通过PET对大脑A（2A）ARs进行成像的试剂。对10a文献合成的修改有效地产生了用于药理学评估的类似物10b-s。放射性配体结合实验显示出在低纳摩尔范围内对大鼠脑A（2A）AR的亲和力，但对A1AR的亲和力和基本的非特异性结合却很相似。使用[3H] 10a的放射自显影显示高的非特异性结合使对A1AR和A（2A）AR的特异性结合变得模糊。因此，