Hydrazinecarboximidamide, 2-I(2)-D-galactopyranosyl- | 109853-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Hydrazinecarboximidamide, 2-I(2)-D-galactopyranosyl-
• 英文别名: 2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]amino]guanidine
• CAS: 109853-85-2
• 化学式: C₇H₁₆N₄O₅
• 分子量: 236.228
• InChiKey: BCKSPBMWSPEQET-FPRJBGLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃葡萄糖 、 肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 在 Dowex 2-X₄(HO-) 作用下， 生成 Hydrazinecarboximidamide, 2-I(2)-D-galactopyranosyl-
  参考文献：
  名称：

  醛糖-氨基胍缩合产物：合成和核磁共振研究

  摘要：

  摘要醛糖与氨基胍的缩合产物在pH 6的水溶液中以环状吡喃糖基氨基胍存在，在C-1赤道处为质子化的氨基胍取代基，在pH 12时以甲基亚砜的形式存在于无环的E-羧酰亚胺酰胺hydr中。当缩合产物的无机酸盐溶于甲基亚砜时，仅存在环状异构体。已通过1 H-，13 C-和15 Nn.mr方法研究了氨基胍部分的质子化和互变异构位点，并讨论了pH依赖性环-非环互变的机理。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)84006-x

文献信息

• Aldose-aminoguanidine condensation products: syntheses and n.m.r. studies
  作者：Lászlo Szilágyi、Zoltán Györgydeák、Helmut Duddeck

  DOI：10.1016/0008-6215(86)84006-x

  日期：1986.12

  Abstract The condensation products of aldoses with aminoguanidine exist in aqueous solution at pH 6 as cyclic pyranosylaminoguanidines with the protonated aminoguanidine substituent at C-1 equatorial, and at pH 12 and in methyl sulfoxide as acyclic E -carboximidamidehydrazones. The cyclic isomers are present exclusively when mineral acid salts of the condensation products are dissolved in methyl sulfoxide

  摘要醛糖与氨基胍的缩合产物在pH 6的水溶液中以环状吡喃糖基氨基胍存在，在C-1赤道处为质子化的氨基胍取代基，在pH 12时以甲基亚砜的形式存在于无环的E-羧酰亚胺酰胺hydr中。当缩合产物的无机酸盐溶于甲基亚砜时，仅存在环状异构体。已通过1 H-，13 C-和15 Nn.mr方法研究了氨基胍部分的质子化和互变异构位点，并讨论了pH依赖性环-非环互变的机理。