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bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-ol
英文别名
Bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-ol
bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C7H10O
mdl
——
分子量
110.156
InChiKey
GQGVEYWLEUNOKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    在二铁加氧酶 AlkB 的烷烃羟基化过程中,笼子逃逸与成对重组竞争。
    摘要:
    Three structurally analogous radical clock substrates with a 100-fold span in their rearrangement rates are hydroxylated by the diiron oxygenase AlkB to afford similar amounts of rearranged and unrearranged products. Such a result is predicted by a mechanistic scheme by which radical rebound competes with cage escape of the geminate substrate radical. The results show that radical clocks can measure both the radical life-time and the kinetics of cage escape.
    DOI:
    10.1002/anie.200801184
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