(2S)-2-amino-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-N-[(2S)-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-[2-[bis[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-hydroxypropylidene]amino]-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-hydroxypropylidene]amino]ethyl]amino]ethylimino]-1-hydroxypropan-2-yl]propanimidic acid | 1318799-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-N-[(2S)-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-[2-[bis[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-hydroxypropylidene]amino]-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-hydroxypropylidene]amino]ethyl]amino]ethylimino]-1-hydroxypropan-2-yl]propanimidic acid
• CAS: 1318799-07-3
• 化学式: C₈₄H₉₆N₂₂O₆
• 分子量: 1509.83
• InChiKey: UQGBZSXSGGEPKQ-DVIOPHQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  112
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  384
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-Boc-1-benzyl-L-histidine methyl ester 、 (2S)-2-amino-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-N-[(2S)-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-[2-[bis[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-hydroxypropylidene]amino]-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-hydroxypropylidene]amino]ethyl]amino]ethylimino]-1-hydroxypropan-2-yl]propanimidic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有模拟磷酸三酯酶活性位点的人工肽的锌（II）镊子：有毒有机磷酸对硫磷的催化水解

  摘要：

  基于两个新的配位体组氨酸Ñ，N' ，N“ -三（N-苄基-升-histidinyl）三（2-氨基乙基）胺，大号1，即Ñ，N' ，N” -三[（1S ）-2-甲氧基-2-氧基-1-（1-苄基咪唑-4-基甲基）]三三乙酰胺L 2和N，N'，N '' -tris {N-苄基-N- [N-苄基-N-（ N-苄基-1-组氨酸] -1-组氨酸] -1-组氨酸}三（2-氨基乙基）胺L 3准备好了。通过这些配体系统对锌（II）的结合研究，通过在甲醇水溶液（33％v / v）中的电位滴定和1 H NMR滴定进行了分析。随后，他们的锌（II）络合物[ L 1 Zn（H 2 O）]（ClO 4）2 ·HClO 4（1），[ L 2 Zn（OH 2）]（ClO 4）2 ·H 2 O（2）和（[ L 3 Zn 3（H 2 O）3 ]（ClO 4）分别合成和表征了6 ·3HClO 4 ·5H 2 O（3）。研究了三核

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2010.07.009
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以0.18 g的产率得到(2S)-2-amino-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-N-[(2S)-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-[2-[bis[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-hydroxypropylidene]amino]-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-hydroxypropylidene]amino]ethyl]amino]ethylimino]-1-hydroxypropan-2-yl]propanimidic acid
  参考文献：
  名称：

  含有模拟磷酸三酯酶活性位点的人工肽的锌（II）镊子：有毒有机磷酸对硫磷的催化水解

  摘要：

  基于两个新的配位体组氨酸Ñ，N' ，N“ -三（N-苄基-升-histidinyl）三（2-氨基乙基）胺，大号1，即Ñ，N' ，N” -三[（1S ）-2-甲氧基-2-氧基-1-（1-苄基咪唑-4-基甲基）]三三乙酰胺L 2和N，N'，N '' -tris {N-苄基-N- [N-苄基-N-（ N-苄基-1-组氨酸] -1-组氨酸] -1-组氨酸}三（2-氨基乙基）胺L 3准备好了。通过这些配体系统对锌（II）的结合研究，通过在甲醇水溶液（33％v / v）中的电位滴定和1 H NMR滴定进行了分析。随后，他们的锌（II）络合物[ L 1 Zn（H 2 O）]（ClO 4）2 ·HClO 4（1），[ L 2 Zn（OH 2）]（ClO 4）2 ·H 2 O（2）和（[ L 3 Zn 3（H 2 O）3 ]（ClO 4）分别合成和表征了6 ·3HClO 4 ·5H 2 O（3）。研究了三核

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2010.07.009

文献信息

• Zinc(II) tweezers containing artificial peptides mimicking the active site of phosphotriesterase: The catalyzed hydrolysis of the toxic organophosphate parathion
  作者：Mohamed M. Ibrahim、Gaber A.M. Mersal

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2010.07.009

  日期：2010.11

  ligand-containing histidine based on N,N′,N″-tris(N-benzyl-l-histidinyl)tri(2-aminoethyl)amine, L1, namely N,N′,N″-tris[(1S)-2-methoxy-2-oxy-1-(1-benzylimidazol-4-ylmethyl)]nitrilotriacetamide L2 and N,N′,N″-trisN-benzyl-N-[N-benzyl-N-(N-benzyl-l-histidinyl)-l-histidinyl]-l-histidinyl}tri(2-aminoethyl)amine L3 were prepared. Zinc(II) binding studies by these ligand systems were analyzed by means of potentiometric

  基于两个新的配位体组氨酸Ñ，N' ，N“ -三（N-苄基-升-histidinyl）三（2-氨基乙基）胺，大号1，即Ñ，N' ，N” -三[（1S ）-2-甲氧基-2-氧基-1-（1-苄基咪唑-4-基甲基）]三三乙酰胺L 2和N，N'，N '' -tris N-苄基-N- [N-苄基-N-（ N-苄基-1-组氨酸] -1-组氨酸] -1-组氨酸}三（2-氨基乙基）胺L 3准备好了。通过这些配体系统对锌（II）的结合研究，通过在甲醇水溶液（33％v / v）中的电位滴定和1 H NMR滴定进行了分析。随后，他们的锌（II）络合物[ L 1 Zn（H 2 O）]（ClO 4）2 ·HClO 4（1），[ L 2 Zn（OH 2）]（ClO 4）2 ·H 2 O（2）和（[ L 3 Zn 3（H 2 O）3 ]（ClO 4）分别合成和表征了6 ·3HClO 4 ·5H 2 O（3）。研究了三核