6-甲氧基茚满-5-甲醛 | 73615-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 6-甲氧基茚满-5-甲醛
• 中文别名: 6-甲氧基-茚满-5-甲醛；6-甲氧基-2,3-二氢-5-甲酰基茚
• 英文名称: 6-Methoxy-indan-5-carbaldehyde
• 英文别名: 6-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbaldehyde
• CAS: 73615-83-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD06248004
• 分子量: 176.21
• InChiKey: DWWCZKVBNWJJHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72.5-73.5 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  317.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2912499000
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-氰基吡唑 、 6-甲氧基茚满-5-甲醛 、 环戊异腈 、 高氯酸 在 氮 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以55 mg (8.5% yield) of 3-(cyclopentylamino)-2-(6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carbonitrile was isolated as an off-white solid的产率得到3-(cyclopentylamino)-2-(6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  LPAR—substituted cyanopyrazole compounds

  摘要：

  本文提供了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及其含有它们的制药组合物，可用于治疗炎症性疾病和疾患，如肺纤维化。

  公开号：

  US09169215B2

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20180155333A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有促醒素受体拮抗活性的化合物，预计可用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药剂。 本发明涉及由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。
• Novel spla2 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040077704A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  A novel class of cycloalkyl fused indole compounds is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock.

  揭示了一类新型的环烷基融合吲哚化合物，以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。
• [EN] LPAR - SUBSTITUTED CYANOPYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYANOPYRAZOLE SUBSTITUÉS ANTAGONISTES DES LPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014037303A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Provided herein are compounds of the formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such pulmonary fibrosis.

  本文提供公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物，对于治疗炎症性疾病和肺纤维化等疾病和疾患是有用的。
• LPAR - SUBSTITUTED CYANOPYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150218106A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Provided herein are compounds of the formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such pulmonary fibrosis.

  本文提供了公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如说明书所披露的那样。这些化合物和含有它们的药物组合物，对于治疗炎症性疾病和肺纤维化等疾病和障碍是有用的。
• Inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0462800A2

  公开（公告）日：1991-12-27

  Novel pyridones inhibit HIV reverse transcriptase, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, anti-infectives, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by IV are also described.

  新型吡啶酮类药物可抑制艾滋病病毒逆转录酶，可用于预防或治疗艾滋病病毒感染和治疗艾滋病，可作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合成分，无论是否与其他抗病毒药、抗感染药、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗 IV 感染的方法。