6-甲磺酰氨基-己酸 | 105612-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-甲磺酰氨基-己酸
• 英文名称: 6-Methanesulfonylamino-hexanoic Acid
• 英文别名: 6-[(Methylsulfonyl)amino]hexanoic acid；6-(methanesulfonamido)hexanoic acid
• CAS: 105612-01-9
• 化学式: C₇H₁₅NO₄S
• mdl: MFCD01056017
• 分子量: 209.266
• InChiKey: RHOYQYXRAGCBLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲磺酰氨基-己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,2-二氯乙烷 、 苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-phenyl-6-methylsulfonylaminohexanamide
  参考文献：
  名称：

  Class of cytodifferentiating agents and histone deacetylase inhibitors, and methods of use thereof

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的化合物：其中R1和R2中的每一个都是取代或未取代的芳基、环烷基、环烷基氨基、萘基、吡啶氨基、哌啶基、叔丁基、芳氧基、芳基氧基或吡啶基；其中A是酰胺基团、—O—、—S—、—NH—或—CH2—；n是从3到8的整数。本发明还提供了一种选择性诱导肿瘤细胞生长停滞、终末分化和/或凋亡的方法，从而抑制这些细胞的增殖。此外，本发明提供了一种治疗患有以肿瘤细胞增殖为特征的肿瘤的患者的方法。最后，本发明提供了一种包括药用可接受载体和上述化合物的治疗上可接受剂量的药物组合物。

  公开号：

  US06511990B1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 6-氨基己酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-甲磺酰氨基-己酸
  参考文献：
  名称：

  Class of cytodifferentiating agents and histone deacetylase inhibitors, and methods of use thereof

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的化合物：其中R1和R2中的每一个都是取代或未取代的芳基、环烷基、环烷基氨基、萘基、吡啶氨基、哌啶基、叔丁基、芳氧基、芳基氧基或吡啶基；其中A是酰胺基团、—O—、—S—、—NH—或—CH2—；n是从3到8的整数。本发明还提供了一种选择性诱导肿瘤细胞生长停滞、终末分化和/或凋亡的方法，从而抑制这些细胞的增殖。此外，本发明提供了一种治疗患有以肿瘤细胞增殖为特征的肿瘤的患者的方法。最后，本发明提供了一种包括药用可接受载体和上述化合物的治疗上可接受剂量的药物组合物。

  公开号：

  US06511990B1

文献信息

• [EN] FACTOR XIIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018093695A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIIa inhibitors.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性凝血因子XIIa抑制剂。
• Novel class of cytodifferentiating agents and histone deacetylase inhibitors, and methods of use thereof
  申请人：Sloan Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US20040002506A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The present invention provides the compound having the formula: 1 wherein each of R 1 and R 2 is, substituted or unsubstituted, aryl, cycloalkyl, cycloalkylamino, naphtha, pyridineamino, piperidino, t-butyl, aryloxy, arylalkyloxy, or pyridine group; wherein A is an amido moiety, —O—, —S—, —NH—, or —CH 2 —; and wherein n is an integer from 3 to 8. The present invention also provides a method of selectively inducing growth arrest, terminal differentiation and/or apoptosis of neoplastic cells and thereby inhibiting proliferation of such cells. Moreover, the present invention provides a method of treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. Lastly, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically acceptable amount of the compound above.

  本发明提供了具有以下式子的化合物：1其中R1和R2中的每一个都是取代或未取代的芳基，环烷基，环烷基氨基，萘基，吡啶氨基，哌啶基，叔丁基，芳基氧基，芳基烷氧基或吡啶基；其中A是酰胺基团，-O-，-S-，-NH-或-CH2-；n是从3到8的整数。本发明还提供了一种选择性诱导肿瘤细胞生长停滞、终端分化和/或凋亡的方法，从而抑制这些细胞的增殖。此外，本发明还提供了一种治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者的方法。最后，本发明提供了一种包含药学上可接受的载体和上述化合物的治疗上可接受的量的制药组合物。
• Cytodifferentiating agents and histone deacetylase inhibitors, and methods of use thereof
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US07345174B2

  公开（公告）日：2008-03-18

  The present invention provides the compound having the formula: wherein each of R1 and R2 is, substituted or unsubstituted, aryl, cycloalkyl, cycloalkylamino, naphtha, pyridineamino, piperidino, t-butyl, aryloxy, arylalkyloxy, or pyridine group; wherein A is an amido moiety, —O—, —S—, —NH—, or —CH2—; and wherein n is an integer from 3 to 8. The present invention also provides a method of selectively inducing growth arrest, terminal differentiation and/or apoptosis of neoplastic cells and thereby inhibiting proliferation of such cells. Moreover, the present invention provides a method of treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. Lastly, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically acceptable amount of the compound above.

  本发明提供了具有以下式子的化合物：其中R1和R2分别是取代或未取代的芳基、环烷基、环烷基氨基、萘基、吡啶氨基、哌啶基、叔丁基、芳基氧基、芳基烷氧基或吡啶基团；其中A是酰胺基、-O-、-S-、-NH-或-CH2-；n是3至8的整数。本发明还提供了一种选择性诱导肿瘤细胞生长停止、终端分化和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖的方法。此外，本发明还提供了一种治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者的方法。最后，本发明提供了一种含有上述化合物的药物组合物，该药物组合物包括药用载体和治疗上可接受的化合物的适量。
• EP1231919A4
  申请人：——

  公开号：EP1231919A4

  公开（公告）日：2005-02-23
• NOVEL CLASS OF CYTODIFFERENTIATING AGENTS AND HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sloan-Kettering InstituteFor Cancer Research

  公开号：EP1231919A2

  公开（公告）日：2002-08-21