1,1'-dihydroxymethyl-3,3',5,5'-tetramethyl-4,4'-bispyrazole | 101161-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-dihydroxymethyl-3,3',5,5'-tetramethyl-4,4'-bispyrazole
• 英文别名: [4-[1-(Hydroxymethyl)-3,5-dimethylpyrazol-4-yl]-3,5-dimethylpyrazol-1-yl]methanol
• CAS: 101161-39-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₂
• 分子量: 250.301
• InChiKey: FJOCUVDHUUGMJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 353'5'-四甲基-1H1'H-[44']联吡唑 在 盐酸 作用下， 以39%的产率得到1,1'-dihydroxymethyl-3,3',5,5'-tetramethyl-4,4'-bispyrazole
  参考文献：
  名称：

  Binuclear pyrazoles. I. Synthesis and cytotoxic activity of 1,1'-dibenzyl and 1,1'-dihydroxymethyl 4,4'-bispyrazoles.

  摘要：

  从 3, 3', 5, 5'-tetramethyl-4, 4'-bis-1 H-pyrazole, 3, 3', 5, 5'-tetramethyl-4, 4'-methylenebis-1 H-pyrazole 和 4, 4'-methylenebis-1 H-pyrazole 中得到了相应的 1, 1'-dibenzyl 和 1, 1'-dihydroxymethyl 衍生物。1H- 双吡唑的苄基化是在相转移条件下用氯化苄进行的。羟甲基化是在酸性或中性介质中用 37% 的甲醛水溶液进行处理。所有得到的产物都进行了细胞毒性评估，其中 1, 1'-dibenzyl-3, 3', 5, 5'-tetramethyl-4, 4'-bispyrazole 是一种强力细胞毒剂（ED50=7 μM）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2535

文献信息

• CUADRO, A. M.;ELGUERO, J.;NAVARRO, P., CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 6, 2535-2540
  作者：CUADRO, A. M.、ELGUERO, J.、NAVARRO, P.

  DOI：——

  日期：——