6-甲酰基烟酸乙酯 | 20857-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲酰基烟酸乙酯
• 英文名称: 2-Formyl-pyridin-carbonsaeure-(5)-ethylester
• 英文别名: ethyl 6-formyl-pyridine-3-carboxylate；5-ethoxycarbonyl-2-pyridinecarboxaldehyde；ethyl 6-formylnicotinate；ethyl 6-formylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 20857-31-2
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: LFOIOKMHVHLARR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲酰基烟酸乙酯 在 水 、 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 6-[5-(4-chlorophenyl)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2021058754A8
• 作为产物：
  描述：

  2,5-吡啶二甲酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-甲酰基烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS PLK1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PLK1

  摘要：

  这项发明提供了化合物的公式（3）：或其药用可接受的盐或互变异构体。这些化合物在治疗癌症方面是有用的。

  公开号：

  WO2018197714A1

文献信息

• NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160168139A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  There is provided a morpholine derivative represented by General Formula [1A] or a salt thereof. (In the formula, a ring A represents a ring represented by General Formula [I]; * represents a bonding position; Z 2 represents CH or the like; Z 1 represents CR 6 or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; X 1 represents CHR 7 or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; X 2 represents CH 2 or the like; R 1 and R 2 are the same as or different from each other, and each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other, and each of R 3 , R 4 , and R 5 represents a hydrogen atom, NR a R b , or the like; and each of R a and R b represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group which may have a substituent, or the like.)

  提供一种由通用式[1A]表示的吗啉衍生物或其盐。 （在该式中，环A代表由通用式[I]表示的环；*代表连接位置；Z 2 代表CH或类似物；Z 1 代表CR 6 或类似物；R 6 代表氢原子或类似物；X 1 代表CHR 7 或类似物；R 7 代表氢原子或类似物；X 2 代表CH 2 或类似物；R 1 和R 2 相同或不同，且R 1 和R 2 中的每一个代表氢原子或类似物；R 3 ，R 4 和R 5 相同或不同，且R 3 ，R 4 和R 5 中的每一个代表氢原子，NR a R b 或类似物；R a 和R b 中的每一个代表氢原子，可能具有取代基的C 1-8 烷基基团，或类似物。）
• Oxazoline antiproliferative agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06228868B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  Compounds having Formula I are useful for treating cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of treating cancer in a mammal.

  具有化学式I的化合物对治疗癌症有用。还公开了包含化学式I化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗癌症的方法。
• Electro- and photocatalytic hydrogen evolution by a cobalt complex based on a tripodal iminopyridine ligand
  作者：Xiaowei Song、Huimin Wen、Chengbing Ma、Changneng Chen

  DOI：10.1016/j.poly.2014.07.031

  日期：2014.10

  A cobalt complex based on the tripodal iminopyridine type ligand (2E)-2-N-(pyridin-2-ylmethylidene)-1-N,1-N-bis(2-[(E)-(pyridin-2-ylmethylidene)amino]phenyl})benzene-1,2-diamine (L1), namely, [CoL1](BF4)2 (1a), was synthesized and characterized by FT-IR, UV–Vis spectroscopy, magnetic moment and elemental analysis. X-ray structural study of 1a shows that the complex is coordinatively saturated and

  基于三脚架亚氨基吡啶型配体（2E）-2-N-（吡啶-2-基亚甲基）-1-N，1-N-双（2-[（E）-（吡啶-2-基亚甲基） ）合成并通过FT-IR，UV-Vis光谱，磁矩和元素表征了[ ]氨基]苯基}）苯-1,2-二胺（L1），即[Co L1 ]（BF 4）2（1a）分析。1a的X射线结构研究表明，该配合物是配位饱和的，并且包含未配位的桥头氮原子。电化学研究表明，当使用乙酸作为质子源并使用i cat /时，配合物1a在乙腈中具有电催化质子还原活性。我p  〜3.3。因此，我们估计，对于将质子还原为氢，复合物1a可以给出2.3 s -1的最高TOF 。此外，在可见光照射下，CH 3 CN–中含有1a（0.1 mM），[Ir（ppy）2（bpy）]（PF 6）（0.1 mM）和10 vol％TEA的优化H 2析出系统。在pH 10时，H 2 O（1/1，v / v）混合溶剂的最高周转数为34。为了进行比较，将吸电子酯基（CO
• 4,5,6,7-Tetrahydro-4,4,7,7-tetramethylbenzo[b]thien-2-yl or furan-2-yl
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04535086A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein X is --CH.dbd.CH--, --O-- or --S--; R.sup.1 is a group Ar--R.sup.2 or --CH.dbd.CH--C(CH.sub.3).dbd.CH--R.sup.21 ; Ar is phenyl, pyridyl, furyl or thienyl; R.sup.2 is a group --CO.sub.2 R.sup.3, --C(O)R.sup.4, --CH.sub.2 OR.sup.3, lower-alkylsulphonyl or formyl; R.sup.21 is a group--CO.sub.2 R.sup.3, --C(O)R.sup.4, --CH.sub.2 OR.sup.3 or formyl; R.sup.3 is hydrogen or lower-alkyl and R.sup.4 is hydrogen, hydroxy, amino, lower alkylamino, di-(lower alkyl)amino or lower-alkyl; at least one ring of the molecule being heterocyclic, salts thereof, processes for their preparation, rodenticidal compositions containing these compounds as the active ingredient and methods of use of the rodenticidal compositions are disclosed.

  该公式的杂环化合物如下：其中 X 是 --CH.dbd.CH--, --O-- 或 --S--; R.sup.1 是一个基团 Ar--R.sup.2 或 --CH.dbd.CH--C(CH.sub.3).dbd.CH--R.sup.21; Ar 是苯基、吡啶基、呋喃基或噻吩基; R.sup.2 是一个基团 --CO.sub.2 R.sup.3, --C(O)R.sup.4, --CH.sub.2 OR.sup.3, 较低烷基磺酰基或甲酰基; R.sup.21 是一个基团 --CO.sub.2 R.sup.3, --C(O)R.sup.4, --CH.sub.2 OR.sup.3 或甲酰基; R.sup.3 是氢或较低烷基，R.sup.4 是氢、羟基、氨基、较低烷基氨基、二(较低烷基)氨基或较低烷基; 分子中至少有一个环是杂环的，以及这些盐、它们的制备方法、含有这些化合物作为活性成分的杀鼠剂组合物和杀鼠剂组合物的使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED OXAZOLINES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] ANTIPROLIFERANTS A BASE D'OXAZOLINES SUBSTITUEES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000006556A1

  公开（公告）日：2000-02-10

  Compounds having Formula (I) are useful for treating cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of treating cancer in a mammal.

  具有化学式（I）的化合物对于治疗癌症是有用的。本发明还揭示了包含化学式（I）化合物的制药组合物以及治疗哺乳动物癌症的方法。