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ethyl 2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzoate | 188490-53-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzoate
英文别名
——
ethyl 2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzoate化学式
CAS
188490-53-1
化学式
C9H7ClFNO4
mdl
——
分子量
247.61
InChiKey
XHFJXQUWCLIYML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzoate铁粉 乙酸乙酯碳酸氢钠氯化钠magnesium sulfate 、 silica gel 作用下, 以 溶剂黄146乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以afforded to 40 g (0.18 mol) of ethyl 5-amino-2-chloro-4-fluorobenzoate的产率得到ethyl 5-amino-2-chloro-4-fluorobenzoate
    参考文献:
    名称:
    Pyridazin-3-one derivatives, their use, and intermediates for their production
    摘要:
    提供了式子[1]的新型吡啶并嗪-3-酮衍生物,可用作除草剂的活性成分,其中R1是卤代烷基;R2和R3相同或不同,是氢、烷基、卤代烷基或异氧基烷基;Q是[Q-2]。还提供了它们的用途和生产中间体。
    公开号:
    US06482773B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyridazin-3-one derivatives, their use, and intermediates for their
    摘要:
    提供了式[1]的新型吡啶并嗪-3-酮衍生物,其作为除草剂的活性成分,其中R.sup.1是卤代烷基;R.sup.2和R.sup.3相同或不同,可以是氢、烷基、卤代烷基或烷氧基烷基;Q是[Q-1]、[Q-2]、[Q-3]、[Q-4]或[Q-5]。还提供了它们的用途和生产中间体。
    公开号:
    US06090753A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2017147410A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.
    本文提供了髓样细胞白血病1蛋白(Mcl-1)抑制剂,其制备方法,相关的药物组合物,以及使用这些物质的方法。例如,本文提供了化合物I的公式,及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
  • Bicyclic pyrazole compounds as antibacterial agents
    申请人:Allison D. Brett
    公开号:US20060223810A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    Antibacterial compounds, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of bacterial activity and the treatment, prevention or inhibition of bacterial infection.
    抗菌化合物、含有它们的组合物以及用于抑制细菌活性以及治疗、预防或抑制细菌感染的方法。
  • Pyridazin-3-one derivatives, their use, and intermediates for their
    申请人:Sumitomo Chemical Company Limited
    公开号:US06090753A1
    公开(公告)日:2000-07-18
    Novel pyridazin-3-one derivatives of formula [1] are provided, which are useful as active ingredients of herbicides, wherein R.sup.1 is haloalkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen, alkyl, haloalkyl, or alkoxyalkyl; and Q is [Q-1], [Q-2], [Q-3], [Q-4], or [Q-5]. Also provided are their use and intermediates for their production.
    提供了式[1]的新型吡啶并嗪-3-酮衍生物,其作为除草剂的活性成分,其中R.sup.1是卤代烷基;R.sup.2和R.sup.3相同或不同,可以是氢、烷基、卤代烷基或烷氧基烷基;Q是[Q-1]、[Q-2]、[Q-3]、[Q-4]或[Q-5]。还提供了它们的用途和生产中间体。
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING FERROPTOSIS AND TREATING EXCITOTOXIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS POUR MODULER LA FERROPTOSE ET TRAITER DES TROUBLES EXCITOTOXIQUES
    申请人:UNIV COLUMBIA
    公开号:WO2013152039A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    The present invention provides, inter alia, a compound having the structure: (Formula (I). Also provided are compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a compound according to the present invention. Further provided are methods for treating or ameliorating the effects of an excitotoxic disorder in a subject, methods of modulating ferroptosis in a subject, methods of reducing reactive oxygen species (ROS) in a cell, and methods for treating or ameliorating the effects of a neurodegenerative disease.
    本发明提供了一种具有以下结构的化合物:(化学式(I)。还提供了含有药用载体和根据本发明的化合物的组合物。进一步提供了用于治疗或改善受体内兴奋毒性障碍影响的方法,用于调节受体内铁死亡的方法,用于减少细胞内活性氧化物种(ROS)的方法,以及用于治疗或改善神经退行性疾病影响的方法。
  • [EN] MODULATING FERROPTOSIS AND TREATING EXCITOTOXIC DISORDERS<br/>[FR] MODULATION DE LA FERROPTOSE ET TRAITEMENT DES TROUBLES EXCITOTOXIQUES
    申请人:UNIV COLUMBIA
    公开号:WO2015084749A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    The present invention provides, inter alia, a compound having the structure of Formula (I). Also provided are compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a compound according to the present invention. Further provided are methods for treating or ameliorating the effects of an excitotoxic disorder in a subject, methods of modulating ferroptosis in a subject, methods of reducing reactive oxygen species (ROS) in a cell, and methods for treating or ameliorating the effects of a neurodegenerative disease.
    本发明提供了一种具有式(I)结构的化合物。还提供了含有药用载体和根据本发明的化合物的组合物。此外还提供了用于治疗或改善受体内兴奋毒性障碍影响的方法,用于调节受体内铁死亡的方法,用于减少细胞内活性氧化物种(ROS)的方法,以及用于治疗或改善神经退行性疾病影响的方法。
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