(2,6-dichloro-phenyl)-pyrimidin-2-yl-amine | 66501-16-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-dichloro-phenyl)-pyrimidin-2-yl-amine
• 英文别名: 2-(2,6-Dichloranilino)pyrimidin；2-Pyrimidinamine, N-(2,6-dichlorophenyl)-；N-(2,6-dichlorophenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 66501-16-4
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₃
• 分子量: 240.092
• InChiKey: RQHCTLPUMQYABP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基苯基异腈 、 copper(II) acetate monohydrate 、 (2,6-dichloro-phenyl)-pyrimidin-2-yl-amine 在 air 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以76%的产率得到1-acetyl-3-(2,6-dichloro-phenyl)-1-(2,6-dimethyl-phenyl)-3-pyrimidin-2-yl-urea
  参考文献：
  名称：

  A copper-mediated tandem reaction through isocyanide insertion into N–H bonds: efficient access to unsymmetrical tetrasubstituted ureas

  摘要：

  通过对较不活跃的次级芳香胺的N-H键进行异氰酸酯插入，开发了一种铜介导的多组分反应。这种方法可以在一个锅中高效合成非对称四取代脲。

  DOI：

  10.1039/c3cc47590e
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氨基嘧啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以20%的产率得到(2,6-dichloro-phenyl)-pyrimidin-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  A copper-mediated tandem reaction through isocyanide insertion into N–H bonds: efficient access to unsymmetrical tetrasubstituted ureas

  摘要：

  通过对较不活跃的次级芳香胺的N-H键进行异氰酸酯插入，开发了一种铜介导的多组分反应。这种方法可以在一个锅中高效合成非对称四取代脲。

  DOI：

  10.1039/c3cc47590e

文献信息

• US4100287A
  申请人：——

  公开号：US4100287A

  公开（公告）日：1978-07-11
• A copper-mediated tandem reaction through isocyanide insertion into N–H bonds: efficient access to unsymmetrical tetrasubstituted ureas
  作者：Xiaomei Huang、Shuguang Xu、Qitao Tan、Mingchun Gao、Minjie Li、Bin Xu

  DOI：10.1039/c3cc47590e

  日期：——

  A copper-mediated multi-component reaction was developed through isocyanide insertion into N–H bonds of less active secondary arylamines. This approach leads to an efficient synthesis of unsymmetrical tetrasubstituted ureas in one pot.

  通过对较不活跃的次级芳香胺的N-H键进行异氰酸酯插入，开发了一种铜介导的多组分反应。这种方法可以在一个锅中高效合成非对称四取代脲。