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6-硝基-2,4,5-三氟苯胺 | 361-39-7

中文名称
6-硝基-2,4,5-三氟苯胺
中文别名
2-硝基-3,4,6-三氟苯胺
英文名称
3,4,6-trifluoro-2-nitroaniline
英文别名
3,4,6-Trifluor-2-nitro-anilin
6-硝基-2,4,5-三氟苯胺化学式
CAS
361-39-7
化学式
C6H3F3N2O2
mdl
——
分子量
192.097
InChiKey
BREZOWVYIRTYKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    57.3-57.8 °C
  • 沸点:
    293.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.653±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H312,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:15bc9e9dcc4eac2572f94eef164bd54a
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Finger et al., Journal of the American Chemical Society, 1951, vol. 71, p. 145,148
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,5-三氟苯胺吡啶硫酸氢溴酸硝酸溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 6-硝基-2,4,5-三氟苯胺
    参考文献:
    名称:
    二氟化和三氟化 2-叠氮苯并咪唑衍生物:合成、光氧化和 19F NMR 预测
    摘要:
    在 300 nm (Rayonet) 存在 N 保护的氨基酸的情况下进行辐照,通过 6 位的氧化以良好至极好的产率和完美的区域选择性提供氟化芳基酯。即使使用最合适的研究方法 (ωB97XD/TApr-cc-pVDZ),也观察到与实验值的偏差高达 5 ppm,强调了实验测量的重要性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100603
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文献信息

  • NOVEL ANTIPLATELET AGENT
    申请人:Sato Hiroshi
    公开号:US20120258951A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    The present invention relates to a novel antiplatelet agent and a novel compound which is an active ingredient for the agent. The present invention provides the antiplatelet agent comprising a compound represented by the formula I: wherein, X is N, or CR 1d , X b1 -X b5 are the same or different, and are nitrogen or carbon, R 1a -R 1d are the same or different, and are hydrogen, an optionally substituted alkyl, an optionally substituted alkoxy, an optionally substituted alkylthio, an alkenyl, a cycloalkyl, a halogen, cyano, or hydroxyl or optionally substituted by 1 or 2 alkylamino, R 2 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, R 3 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
    本发明涉及一种新型抗血小板药剂和一种新型化合物,该化合物是药剂的活性成分。本发明提供了包含由下式I表示的化合物的抗血小板药剂:其中,X为N或CR1d,Xb1-Xb5相同或不同,为氮或碳,R1a-R1d相同或不同,为氢,可选择地取代的烷基,可选择地取代的烷氧基,可选择地取代的烷基硫基,烯基,环烷基,卤素,氰基,或羟基,或者可选择地被1或2个烷基氨基取代,R2为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基,R3为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基,或其药用可接受盐作为活性成分。
  • NOVEL ANTI-PLATELET AGENT
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP2518066A1
    公开(公告)日:2012-10-31
    The present invention relates to a novel antiplatelet agent and a novel compound which is an active ingredient for the agent. The present invention provides the antiplatelet agent comprising a compound represented by the formula I: wherein, X is N, or CR1d, Xb1-Xb5 are the same or different, and are nitrogen or carbon, R1a-R1d are the same or different, and are hydrogen, an optionally substituted aklyl, an optionally substituted alkoxy, an optionally substituted akylthio, an alkenyl, a cycloalkyl, a halogen, cyano, or hydroxyl or optionally substituted by 1 or 2 alkylamino, R2 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, R3 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
    本发明涉及一种新型抗血小板药剂和作为该药剂活性成分的新型化合物。本发明提供的抗血小板药剂由式 I 所代表的化合物组成: 其中 X是N,或CR1d、 Xb1-Xb5相同或不同,且为氮或碳、 R1a-R1d 相同或不同,并且是氢、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的烷硫基、烯基、环烷基、卤素、氰基或羟基或任选被 1 或 2 个烷基氨基取代、 R2 是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基、 R3 是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基,或 作为活性成分的药学上可接受的盐。
  • Aromatic Fluorine Compounds. V. 1,3,5-Trifluorobenzene<sup>1</sup>
    作者:G. C. Finger、F. H. Reed、J. L. Finnerty
    DOI:10.1021/ja01145a055
    日期:1951.1
  • ORGANIC COMPOUND, CHARGE-TRANSPORTING MATERIAL, COMPOSITION FOR CHARGE-TRANSPORTING MATERIAL AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
    申请人:Mitsubishi Chemical Corporation
    公开号:EP1956008B1
    公开(公告)日:2012-03-28
  • PRODUCTION OF 2-HALO-3,5-DIFLUOROANILINE, INTERMEDIATE FOR PRODUCING THE SAME, AND PRODUCTION OF SAID INTERMEDIATE
    申请人:SDS Biotech K.K.
    公开号:EP0596130B1
    公开(公告)日:1997-09-24
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