2-Propen-1-one, 1-[2-(acetyloxy)phenyl]-3-(4-methoxyphenyl)- | 62536-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-Propen-1-one, 1-[2-(acetyloxy)phenyl]-3-(4-methoxyphenyl)-
• 英文别名: [2-[3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl] acetate
• CAS: 62536-68-9
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: XDJAQWVYUUUMJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氧代-2-苯基乙基)丙二腈 、 2-Propen-1-one, 1-[2-(acetyloxy)phenyl]-3-(4-methoxyphenyl)- 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-(rel-(1S,4R,5R,6S)-4-cyano-3-imino-5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-6-carbonyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  多官能化 cyclopent-3-ene-1-carboxamides 和 2-oxabicyclo[2.2.1]heptane 衍生物的选择性合成

  摘要：

  三乙胺在室温下促进苯甲酰丙二腈和邻羟基查耳酮在乙醇中的环加成反应，以良好的收率和高非对映选择性得到多官能化 cyclopent-3-ene-1-carboxamides。更重要的是，苯甲酰丙二腈和查耳酮邻烯醇化物在室温下在乙醇中的类似反应以令人满意的收率和高非对映选择性提供了官能化的 2-氧杂双环[2.2.1]庚烷衍生物。初步提出了一个合理的多米诺骨牌反应来解释不同环状化合物的选择性形成和反应的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/d2nj03198a

文献信息

• Selective synthesis of multifunctionalized cyclopent-3-ene-1-carboxamides and 2-oxabicyclo[2.2.1]heptane derivatives
  作者：Hui Zheng、Ying Han、Feng-Shun Xu、Jing Sun、Chao-Guo Yan

  DOI：10.1039/d2nj03198a

  日期：——

  and with high diastereoselectivity. More importantly, the similar reaction of phenacylmalononitriles and chalcone o-enolates in ethanol at room temperature afforded functionalized 2-oxabicyclo[2.2.1]heptane derivatives in satisfactory yields and with high diastereoselectivity. A rational domino reaction was tentatively proposed to explain the selective formation of different cyclic compounds and the

  三乙胺在室温下促进苯甲酰丙二腈和邻羟基查耳酮在乙醇中的环加成反应，以良好的收率和高非对映选择性得到多官能化 cyclopent-3-ene-1-carboxamides。更重要的是，苯甲酰丙二腈和查耳酮邻烯醇化物在室温下在乙醇中的类似反应以令人满意的收率和高非对映选择性提供了官能化的 2-氧杂双环[2.2.1]庚烷衍生物。初步提出了一个合理的多米诺骨牌反应来解释不同环状化合物的选择性形成和反应的非对映选择性。