(4-{(2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-5-[(imino{[(2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl]amino}methyl)amino]pentanoylamino}phenyl)methyl(4-nitrophenoxy)formate | 919528-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-{(2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-5-[(imino{[(2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl]amino}methyl)amino]pentanoylamino}phenyl)methyl(4-nitrophenoxy)formate
• 英文别名: [4-[[(2S)-5-[[amino-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 919528-63-5
• 化学式: C₃₉H₅₀N₆O₁₁S
• 分子量: 810.926
• InChiKey: HARZGLBBFICHAR-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-N-[(fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]-4-methylpentanamide 、 (4-{(2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-5-[(imino{[(2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl]amino}methyl)amino]pentanoylamino}phenyl)methyl(4-nitrophenoxy)formate 、 三氟乙酸 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 以82%的产率得到(2R)-2-{[(4-{(2S)-2-amino-5-[(imino{[(2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl]amino}methyl)amino]pentanoylamino}phenyl)-methoxy]carbonylamino}-N-amino-4-methylpentanamide 2,2,2-trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5491

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-N-[4-(hydroxymethyl)-phenyl]-5-[(imino{[(2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl]amino}methyl)-amino]pentanamide 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 以63%的产率得到(4-{(2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-5-[(imino{[(2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl]amino}methyl)amino]pentanoylamino}phenyl)methyl(4-nitrophenoxy)formate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5491

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/5491
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——