摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 2,3,3-triphenyl-2-cyclopropene-1-carboxylate | 32379-25-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,3,3-triphenyl-2-cyclopropene-1-carboxylate
英文别名
methyl 2,3,3-triphenyl-1-cyclopropene-1-carboxylate;methyl 2,3,3-triphenylcyclopropene-1-carboxylate;methyl 2,3,3-triphenylcycloprop-1-enecarboxylate;Methyl-2,3,3-triphenyl-1-cyclopropen-1-carboxylat;2,3,3-Triphenylcycloprop-1-encarbonsaeuremethylester;2,3,3-Triphenylcyclopropen-1-carbonsaeuremethylester;Methyl-2,3,3.triphenyl-1-cyclopropencarboxylat;1-Cyclopropene-1-carboxylic acid, 2,3,3-triphenyl-, methyl ester
methyl 2,3,3-triphenyl-2-cyclopropene-1-carboxylate化学式
CAS
32379-25-2
化学式
C23H18O2
mdl
——
分子量
326.395
InChiKey
LIXUFXNSPCUGNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128 °C
  • 沸点:
    417.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The first example of the reactions of cyclopropenes with N-acyliminium cations generated from hydroxylactams
    作者:Anna G. Larina、Vlada E. Nosova、Alexander S. Filatov、Alexander P. Molchanov、Galina L. Starova、Andrey A. Zolotarev、Vitaly M. Boitsov、Alexander V. Stepakov
    DOI:10.1016/j.tet.2016.06.052
    日期:2016.8
    The first example of the reactions of cyclopropenes with N-acyliminium cations is described. 3-(1H-Inden-3-yl)isoindolin-1-ones and cyclopropa[c]isoindolo[2,1-a]quinolones were prepared by BF3·OEt2 mediated reactions of cyclopropenes with the N-acyliminium cations, generated from 2-aryl(benzyl)-3-hydroxyisoindolin-1-ones.
    描述了环丙烯与N-酰基亚胺阳离子反应的第一个例子。通过BF 3 ·OEt 2介导的环丙烯与N-酰基亚胺阳离子的反应制备3-(1 H -Inden-3-yl)异吲哚啉-1-酮环丙烷[ c ]异吲哚并[2,1- a ]喹诺酮,由2-芳基(苄基)-3-羟基异吲哚啉-1-酮生成。
  • Thermal and acid-catalyzed transformations of 3H-pyrazoles obtained from diphenyldiazomethane and methyl phenylpropiolate
    作者:A. A. Fedorov、Sh. E. Duisenbaev、V. V. Razin、M. A. Kuznetsov、E. Linden
    DOI:10.1134/s1070428007020145
    日期:2007.2
    Reaction of diphenyldiazomethane with methyl phenylpropiolate in diethyl ether alongside the expected methyl triphenyl-3H-pyrazole-4- and -5-carboxylates (I and II) (38 and 24%) gave rise also to 8% of methyl 3,5-diphenyl- 1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate. The main thermolysis product obtained from 4-methoxycarbonyl derivative I was methyl 1,3,5-triphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate, whereas from regioisomer II formed predominantly methyl 4,4,5-triphenyl-4H-pyrazole-3-carboxylate and 1-methoxycarbonyl-2,3,3-triphenylcyclopropene that was a minor product of 3H-pyrazole I thermolysis. Addition of concn. H2SO4 to the solutions of methyl triphenyl-3H-pyrazole-4- and -5-carboxylates in AcOH resulted in fast regioselective isomerization of the 3H-pyrazole derivatives into the corresponding 4H-pyrazoles.
  • Reduction of the conjugated cyclopropene bond and double bond of substituted methylenecyclopropane with lithium aluminum hydride
    作者:I. N. Domnin、K. Dumon、M. Vincens、M. Vidal
    DOI:10.1007/bf00950149
    日期:1985.7
  • KOMENDANTOV M. I.; BEKMUXAMETOV R. R.; NOVINSKIJ V. G., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 4, 801-805
    作者:KOMENDANTOV M. I.、 BEKMUXAMETOV R. R.、 NOVINSKIJ V. G.
    DOI:——
    日期:——
  • RAZIN, V. V.;BARANTSEVA, A. R.;GULECHKO, V. S., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 9, S. 1875-1880
    作者:RAZIN, V. V.、BARANTSEVA, A. R.、GULECHKO, V. S.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S,5R,5''R)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (4R,5S)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 黄子囊素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-白藜芦醇3-O-beta-D-葡糖苷酸 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1-(3-甲基-2-萘基)-2-(2-萘基)乙烯 顺式-1,2-双(三甲基硅氧基)-1,2-双(4-溴苯基)环丙烷 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 非洲李(PRUNUSAFRICANA)树皮提取物 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀杂质7 阿托伐他汀杂质5 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 锌(II)(苯甲醛)(四苯基卟啉) 银松素 铜酸盐(5-),[m-[2-[2-[1-[4-[2-[4-[[4-[[4-[2-[4-[4-[2-[2-(羧基-kO)苯基]二氮烯基-kN1]-4,5-二氢-3-甲基-5-(羰基-kO)-1H-吡唑-1-基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代苯基]氨基]-6-(苯基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代 铒(III) 离子载体 I 铀,二(二苯基甲酮)四碘- 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯