6-硝基-2-吡啶羧酸 | 26893-68-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-硝基-2-吡啶羧酸
• 中文别名: 6-硝基吡啶-2-甲酸；6-硝基吡啶-2-羧酸；6-硝基-2-羧酸吡啶
• 英文名称: 6-nitropicolinic acid
• 英文别名: 6-Nitro-picolinsaeure；6-nitropyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 26893-68-5
• 化学式: C₆H₄N₂O₄
• mdl: MFCD04114205
• 分子量: 168.109
• InChiKey: MIHFOFLNJIPDRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-173℃
• 沸点：
  412.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 6-Nitropyridine-2-carboxylic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
6-Nitro-2-picolinic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6-Nitro-2-picolinic acid
别名
: C6H4N2O4
分子式
: 168.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
6-Nitropyridine-2-carboxylic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 26893-68-5
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
热敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 169 - 172 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.344
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基-2-吡啶羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-硝基-2-吡啶甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种酰胺类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种酰胺类化合物及其制备方法和应用，所述酰胺类化合物具有式I所示结构。本发明所述的酰胺类化合物能够在低剂量下具有高的杀虫活性和良好的速效性；并且由于低剂量下效果好，药物用量减少，更加利于环保，应用前景广泛。

  公开号：

  CN116102493A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基吡啶 在 potassium permanganate 作用下， 生成 6-硝基-2-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  铼 (I) 吡啶甲酸复合物对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的对映选择性抑制

  摘要：

  严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 的感染已引发全球大流行，全球数百万人死亡。在此，介绍了功能化 Re( I ) 三羰基复合物作为 SARS-CoV-2 主要蛋白酶（也称为 3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶 (3CL pro )）抑制剂的合成。发现金属络合物以 IC 50抑制酶的活性低微摩尔范围内的值。质谱分析显示金属络合物与酶形成配位共价键。先导化合物对映体的手性分离表明，一种对映体的活性明显高于另一种，与特异性结合一致，与传统有机小分子抑制剂和类药物化合物观察到的情况非常相似。在基于细胞的感染测定中对先导化合物对 SARS-CoV-2 的评估证实了对病毒的对映特异性抑制。这项研究代表了在使用金属配合物作为酶的配位共价抑制剂方面取得的重大进展，以及开发新型 SARS-CoV-2 抑制剂的新起点。

  DOI：

  10.1039/d2sc05473f

文献信息

• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200157095A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: which inhibit the Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK-1), which associated with autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases, chronic kidney disease, cardiovascular disease. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from ASK-1 related disease. The invention also relates to methods of treating an ASK-1 related disease in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention specifically relates to methods of treating ASK-1 associated with hepatic steatosis, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcohol steatohepatitis disease (NASH).

  本发明公开了化合物的结构式(I)，以及其药学上可接受的盐和酯： 这些化合物抑制凋亡信号调节激酶1（ASK-1），与自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、慢性肾脏疾病、心血管疾病相关。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有ASK-1相关疾病的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的ASK-1相关疾病的方法。本发明具体涉及治疗与肝脂肪变性相关的ASK-1的方法，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎病（NASH）。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DU SIGNAL APOPTOTIQUE, ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2018218051A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: which inhibit the Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK-1), which associated with autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases, chronic kidney disease, cardiovascular disease. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from ASK-1 related disease. The invention also relates to methods of treating an ASK-1 related disease in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention specifically relates to methods of treating ASK-1 associated with hepatic steatosis, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcohol steatohepatitis disease (NASH).

  本发明公开了化合物的结构式（I），以及其药学上可接受的盐和酯：这些化合物抑制凋亡信号调节激酶1（ASK-1），与自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、慢性肾脏疾病、心血管疾病相关。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有ASK-1相关疾病的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的ASK-1相关疾病的方法。本发明具体涉及治疗与肝脂肪变性相关的ASK-1的方法，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎病（NASH）。
• Water-soluble inhibitors of ABCG2 (BCRP) – A fragment-based and computational approach
  作者：Frauke Antoni、David Wifling、Günther Bernhardt

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112958

  日期：2021.1

  ABCG2 inhibitors are especially prone to be insoluble since they have to address the extremely large and hydrophobic multidrug binding site in ABCG2. For instance, our previous, tariquidar-related ABCG2 inhibitor UR-MB108 (1) showed high potency (79 nM), but very low aqueous solubility (78 nM). To discover novel potent ABCG2 inhibitors with improved solubility we pursued a fragment-based approach. Substructures

  亲水性和亲脂性之间的良好平衡是所有生物活性化合物的先决条件。如果化合物的亲水性低，则其在水中的溶解度将很低。许多药物开发失败归因于不良的水溶性。ABCG2抑制剂特别易于不溶，因为它们必须处理ABCG2中极大的疏水性多药结合位点。例如，我们以前的与塔里奎达相关的ABCG2抑制剂UR-MB108（1）显示出高效价（79 nM），但水溶性很低（78 nM）。为了发现具有改善的溶解性的新型有效ABCG2抑制剂，我们采用了基于片段的方法。1的子结构在分子对接研究的支持下，对片段进行了优化，片段被“扩大”以获得抑制剂。合成例如通过Sonogashira偶联，点击化学和酰胺偶联而实现。动力学溶解度测定法表明，1种最新颖的抑制剂中的应用生物测定的短的时间段没有沉淀。在热力学溶解度分析中研究了化合物在水介质中平衡时的溶解度，其中UR-Ant116（40），UR-Ant121（41），UR-Ant131（48
• [EN] TETRAZOLE CONTAINING APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 1 RÉGULANT LE SIGNAL D'APOPTOSE CONTENANT DES TÉTRAZOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019213244A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: (I) which inhibit the Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK-l), which is associated with autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases, chronic kidney disease, cardiovascular disease. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from ASK-l related disease. The invention also relates to methods of treating an ASK-l related disease in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention specifically relates to methods of treating ASK-l associated with hepatic steatosis, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本发明揭示了化合物的结构式（I），以及其药学上可接受的盐和酯：（I），这些化合物抑制凋亡信号调节激酶1（ASK-l），该激酶与自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、慢性肾脏疾病、心血管疾病有关。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有与ASK-l相关疾病的受试者使用。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的ASK-l相关疾病的方法。本发明具体涉及治疗与肝脂肪变性相关的ASK-l的方法，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2013017480A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X5, Y, Z1 to Z5, and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)化合物，其中X1至X5、Y、Z1至Z5和R的含义如说明书和权利要求中所述。这些化合物作为JAK抑制剂，可用于治疗或预防免疫性、炎症性、自身免疫性、过敏性疾病以及免疫介导的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、这些化合物的制备方法以及它们作为药物的用途。