ethyl 2-{[N-(benzyloxy)formamido]methyl}hexanoate | 1233976-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-{[N-(benzyloxy)formamido]methyl}hexanoate
• 英文别名: Ethyl 2-[[formyl(phenylmethoxy)amino]methyl]hexanoate；ethyl 2-[[formyl(phenylmethoxy)amino]methyl]hexanoate
• CAS: 1233976-69-6
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: KEMCHYPNHDILOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-{[N-(benzyloxy)formamido]methyl}hexanoate 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-{[N-(benzyloxy)formamido]methyl}-N-[(3-(3,4-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)methyl]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Yin; Jia; Zhao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 5, p. 695 - 703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-butylacrylic acid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 2-{[N-(benzyloxy)formamido]methyl}hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Yin; Jia; Zhao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 5, p. 695 - 703

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activities of novel peptide deformylase inhibitors
  作者：Ling Yin、Wei-Ren Xu、Zhi-Guo Wang、Da-Tong Zhang、Jiong Jia、Yan-Qing Ge、Yan Li、Jian-Wu Wang

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.919

  日期：——

  compounds were characterized on the basis of spectral (FT-IR, 1H NMR and mass) analysis. All the synthesized compounds have been screened for their antimicrobial activities. It was found that the compounds 11c, 11d, 11f and 11g exhibited potent inhibitory activity against S. aureus in vitro.

  设计了一系列新的 N-甲酰羟胺化合物，并使用 AutoDock 4.0.1 进行优化，以研究目标化合物与大肠杆菌 PDF 中心点 Ni 酶的氨基酸残基之间的相互作用，然后通过多步序列起始合成来自丙二酸二乙酯。基于光谱（FT-IR、1H NMR和质量）分析表征了化合物的结构。所有合成的化合物都经过了抗微生物活性的筛选。发现化合物11c、11d、11f和11g在体外表现出对金黄色葡萄球菌的有效抑制活性。
• Asymmetric hydrolase and gene thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2607480A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The present invention relates to, for example, an α-substituted β-amino acid ester derivative asymmetric hydrolase including an enzyme of the following (a) or (b): (a) an enzyme comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:1 at least from position 1 to position 362, wherein the tyrosine at position 277 of SEQ ID NO:1 is substituted with alanine, tryptophan, isoleucine, or histidine, and having the ability to hydrolyze a substrate; or (b) an enzyme comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:1 at least from position 1 to position 362, wherein the tyrosine at position 277 of SEQ ID NO:1 is substituted with an amino acid other than tyrosine, and having the ability to hydrolyze a substrate.

  本发明涉及例如一种α-取代的β-氨基酸酯衍生物不对称水解酶，包括下列(a)或(b)的酶： (a) 包含至少从位置 1 到位置 362 的 SEQ ID NO:1 的氨基酸序列的酶，其中 SEQ ID NO:1 的位置 277 的酪氨酸被丙氨酸、色氨酸、异亮氨酸或组氨酸取代，并具有水解底物的能力；或 (b) 包含 SEQ ID NO:1 的氨基酸序列至少从位置 1 到位置 362 的酶，其中 SEQ ID NO:1 的位置 277 的酪氨酸被酪氨酸以外的氨基酸取代，并具有水解底物的能力。
• ASYMMETRIC HYDROLASE AND GENE THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20130177963A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to, for example, an α-substituted β-amino acid ester derivative asymmetric hydrolase including an enzyme of the following (a) or (b): (a) an enzyme comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:1 at least from position 1 to position 362, wherein the tyrosine at position 277 of SEQ ID NO:1 is substituted with alanine, tryptophan, isoleucine, or histidine, and having the ability to hydrolyze a substrate; or (b) an enzyme comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:1 at least from position 1 to position 362, wherein the tyrosine at position 277 of SEQ ID NO:1 is substituted with an amino acid other than tyrosine, and having the ability to hydrolyze a substrate.
• Yin; Jia; Zhao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 5, p. 695 - 703
  作者：Yin、Jia、Zhao、Xu、Tang、Wang

  DOI：——

  日期：——