6,8-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl[1,3]oxazolo-[5',4':4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7,9(5H,6H,8H)-trione | 634189-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,8-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl[1,3]oxazolo-[5',4':4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7,9(5H,6H,8H)-trione
• 英文别名: 6,8-dimethyl-2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-5H,6H-1-oxa-3,5,6,8-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalene-4,7,9-troine；6,8-Dimethyl-2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-5H,6H-1-oxa-3,5,6,8-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalene-4,7,9-trione；10,12-Dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-8-phenyl-3-oxa-5,8,10,12-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2(6),4-triene-7,11,13-trione
• CAS: 634189-26-7
• 化学式: C₂₂H₁₅N₅O₆
• 分子量: 445.391
• InChiKey: JWYGUOCUSQDBDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-5-hydroxy-1,3-dimethyl-1,8-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione hydrochloride 、 4-硝基苯甲酰氯 在 PPA 作用下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到6,8-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl[1,3]oxazolo-[5',4':4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7,9(5H,6H,8H)-trione
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3- d ]嘧啶对吡喃并[2'，3'：4,5]-和恶唑并[5'，4'：4,5]吡啶并[2,3- d ]嘧啶的闭环反应

  摘要：

  5-羟基-吡啶并[2,3- d ]嘧啶1与丙二酸酯的环缩合反应得到吡喃并[2'，3'：4,5]-吡啶并[2,3- d ]嘧啶2。硝化1并在羧酸/酸酐存在下用锌还原得到2-烷基恶唑并[5'，4'：4,5]吡啶[2,3- d ]嘧啶4，将其开环成6-氨基吡啶[2，3- d ]嘧啶5、6和7。6-氨基吡啶并[2,3- d ]嘧啶6与苯甲酰氯8的环化反应生成2-芳基恶唑并[5'，4'：4,5]吡啶并[2,3- d ]嘧啶9。通过差示扫描量热法（DSC）已经研究了用于环化的反应条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450517

文献信息

• Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Alekshun N. Michael

  公开号：US20060160799A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  提供了作为抗感染剂有用的取代苯并咪唑化合物，可以降低微生物的抗药性、毒力或生长。提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及其制药制剂，例如，用于降低抗生素抗性和抑制生物膜。
• TRANSCRIPTION FACTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：LEVY Stuart B.

  公开号：US20110230523A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，可以降低微生物的抗性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及制备其药物制剂，例如，在减少抗生素抗性和抑制生物膜方面的应用。
• US7405235B2
  申请人：——

  公开号：US7405235B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• US8436031B2
  申请人：——

  公开号：US8436031B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• Ring closure reactions of pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines to pyrano[2′,3′:4,5]- and oxazolo[5′,4′:4,5]pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Dang Van Tinh、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570450517

  日期：2008.9

  zinc in the presence of carboxylic acids/anhydrides gave 2-alkyloxazolo[5′,4′:4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidines 4, which were ring-opened to 6-aminopyrido[2,3-d]pyrimidines 5, 6 and 7. Cyclization of 6-aminopyrido[2,3-d]pyrimidines 6 with benzoylchlorides 8 gave 2-aryloxazolo[5′,4′:4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidines 9. Reaction conditions for the cyclization have been studied by differential scanning calorimetry

  5-羟基-吡啶并[2,3- d ]嘧啶1与丙二酸酯的环缩合反应得到吡喃并[2'，3'：4,5]-吡啶并[2,3- d ]嘧啶2。硝化1并在羧酸/酸酐存在下用锌还原得到2-烷基恶唑并[5'，4'：4,5]吡啶[2,3- d ]嘧啶4，将其开环成6-氨基吡啶[2，3- d ]嘧啶5、6和7。6-氨基吡啶并[2,3- d ]嘧啶6与苯甲酰氯8的环化反应生成2-芳基恶唑并[5'，4'：4,5]吡啶并[2,3- d ]嘧啶9。通过差示扫描量热法（DSC）已经研究了用于环化的反应条件。