6-硝基-吲唑-3-甲醛 | 315203-37-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-硝基-吲唑-3-甲醛
• 英文名称: 6-nitro-1H-indazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 6-nitro-1H-indazole-3-carboxaldehyde；6-nitro-2H-indazole-3-carbaldehyde
• CAS: 315203-37-3
• 化学式: C₈H₅N₃O₃
• mdl: MFCD03093357
• 分子量: 191.146
• InChiKey: UYPSMSUYMARCRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基-吲唑-3-甲醛 在 甲烷磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-6-nitro-3-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  一种阿西替尼中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种阿西替尼中间体的合成方法，属于化学合成领域，本发明的方法经过维尔斯迈尔反应、吡喃基保护、wittig反应、还原反应、碘代反应得到目标化合物，本发明使用wittig反应替换了钯催化反应，避免了昂贵的钯催化剂的使用，便于后处理，节约了生产成本。

  公开号：

  CN109928964B
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基吲唑 生成 6-硝基-吲唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2007/95124

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] FURO[3,2-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE FURO[3,2-D]PYRIMIDINE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012048222A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及式(I)的新化合物、药用可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋混合物、对映异构体、非对映异构体、溶剂合物和水合物，其中变量如本文所述定义。式(I)的化合物作为激酶抑制剂是有用的，因此可用于治疗某些状况和疾病，特别是炎症状况和疾病以及增殖性障碍和状况，例如癌症。
• Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20060194801A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  抱歉，我无法直接提供翻译结果。但我可以帮助您翻译这段文字。这段文字的中文翻译如下： 揭示了具有以下表示的公式的化合物： 这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• Novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1657241A1

  公开（公告）日：2006-05-17

  The invention relates to novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.

  这项发明涉及新型蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂，它们的生产和用作治疗由持续血管生成引发的疾病的药物代理。
• An optimized procedure for direct access to 1<i>H</i>-indazole-3-carboxaldehyde derivatives by nitrosation of indoles
  作者：Arnaud Chevalier、Abdelaaziz Ouahrouch、Alexandre Arnaud、Thibault Gallavardin、Xavier Franck

  DOI：10.1039/c8ra01546e

  日期：——

  Indazole derivatives are currently drawing more and more attention in medicinal chemistry as kinase inhibitors. 1H-indazole-3-carboxaldehydes are key intermediates to access to a variety of polyfunctionalized 3-substituted indazoles. We report here a general access to this motif, based on the nitrosation of indoles in a slightly acidic environment. These very mild conditions allow the conversion of

  吲唑衍生物目前作为激酶抑制剂在药物化学中越来越受到关注。1 H-吲唑-3-甲醛是获得多种多官能化3-取代吲唑的关键中间体。我们在这里报告了对这个基序的一般访问，基于在微酸性环境中吲哚的亚硝化。这些非常温和的条件允许富电子和缺电子吲哚转化为 1 H-吲唑-3-甲醛。
• Anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1655295A1

  公开（公告）日：2006-05-10

  The invention relates to novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.

  本发明涉及一种新型的蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂，其制备和用作药物治疗由持续血管生成引起的疾病。