1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)chromen-4-ylidene]ethanone | 1374021-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)chromen-4-ylidene]ethanone
• CAS: 1374021-96-1
• 化学式: C₂₉H₂₈O₈
• 分子量: 504.537
• InChiKey: WKPQAHDDRJXRFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 、 水杨醛 在 碘 作用下， 反应 6.0h， 以72%的产率得到1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)chromen-4-ylidene]ethanone
  参考文献：
  名称：

  简单高效地获得新型功能化的4-Phenacylideneflavenes＃

  摘要：

  在无溶剂条件下，使用碘从取代的水杨醛和苯乙酮开发了一种创新的高效方法，以多样性为导向合成4-苯乙叉基黄酮。对称和不对称官能化的4-苯乙叉基黄酮均以良好至极佳的收率合成，并讨论了它们的形成机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100757

文献信息

• A Simple and Efficient Access to New Functionalized 4-Phenacylideneflavenes#
  作者：Koneni V. Sashidhara、Abdhesh Kumar、Shikha Agarwal、Manoj Kumar、Bikash Kumar、Balasubramanian Sridhar

  DOI：10.1002/adsc.201100757

  日期：2012.4.16

  An innovative and efficient approach towards diversity‐oriented synthesis of 4‐phenacylideneflavenes has been developed from substituted salicylaldehydes and acetophenones using iodine under solvent‐free conditions. Both symmetrical and unsymmetrical functionalized 4‐phenacylideneflavenes were synthesized in good to excellent yields and their mechanism of formation is discussed.

  在无溶剂条件下，使用碘从取代的水杨醛和苯乙酮开发了一种创新的高效方法，以多样性为导向合成4-苯乙叉基黄酮。对称和不对称官能化的4-苯乙叉基黄酮均以良好至极佳的收率合成，并讨论了它们的形成机理。