[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enyl] (E)-5-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-2-methyl-3-oxopent-4-enoate | 192520-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enyl] (E)-5-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-2-methyl-3-oxopent-4-enoate
• CAS: 192520-16-4
• 化学式: C₁₈H₂₀O₆S
• 分子量: 364.419
• InChiKey: UURHWWBCIAZQSS-JOKBTEAVSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enyl] (E)-5-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-2-methyl-3-oxopent-4-enoate 在 三甲基氯硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective intramolecular Diels-Alder reactions towards the synthesis of a taxol C-ring precursor

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder reactions have been used for the synthesis of cishydroisobenzofuranones 23 or 21, which represents a potential precursor of taxol C-ring. Easy preparation of beta-ketoesters 7a and 7b is also described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00606-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-2-butenoate 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 [(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enyl] (E)-5-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-2-methyl-3-oxopent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective intramolecular Diels-Alder reactions towards the synthesis of a taxol C-ring precursor

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder reactions have been used for the synthesis of cishydroisobenzofuranones 23 or 21, which represents a potential precursor of taxol C-ring. Easy preparation of beta-ketoesters 7a and 7b is also described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00606-6

文献信息

• Diastereoselective intramolecular Diels-Alder reactions towards the synthesis of a taxol C-ring precursor
  作者：Laurence Grimaud、Jean-Pierre Férézou、Joëlle Prunet、Jean-Yves Lallemand

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00606-6

  日期：1997.7

  Intramolecular Diels-Alder reactions have been used for the synthesis of cishydroisobenzofuranones 23 or 21, which represents a potential precursor of taxol C-ring. Easy preparation of beta-ketoesters 7a and 7b is also described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.