4-naphthalen-1-yl-2-phenyl-2,6-dihydropyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one | 524036-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-naphthalen-1-yl-2-phenyl-2,6-dihydropyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
• 英文别名: 4-naphthalen-1-yl-2-phenylpyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-ol
• CAS: 524036-27-9
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄O
• mdl: MFCD03408105
• 分子量: 338.368
• InChiKey: HBJBKURPISSTLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(dimethylamino)-1-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.12 MPa 条件下， 反应 0.18h， 生成 4-naphthalen-1-yl-2-phenyl-2,6-dihydropyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the Enaminone of 1-Acetylnaphthalene under Microwave Irradiation Using Chitosan as a Green Catalyst

  摘要：

  伊纳米酮1与肼酰基卤化物2a-d反应生成3,4-二取代吡唑6a-d。与芳基重氮氯化物的偶联反应得到了2-(芳基肼基)-3-(1-萘基)-3-氧代丙醛13a-c。化合物13可通过与肼、氨基唑和活性亚甲基衍生物反应，分别用于合成多种芳基吡唑、芳基唑啶和吡嗪酮。在传统加热和加压微波辐照条件下，以壳聚糖为基本环保催化剂，对上述反应进行了比较研究。

  DOI：

  10.3390/molecules16010609