methyl (E)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybut-2-enoate | 89291-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybut-2-enoate
• CAS: 89291-89-4
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃Si
• 分子量: 354.521
• InChiKey: JSNVLAYPHTXPDF-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybut-2-enoate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3S,6S)-1,4-Dibenzyl-3,6-bis-benzyloxy-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-propyl]-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  双环霉素的全合成

  摘要：

  从二酮哌嗪开始，在19个步骤中完成了（±）双环霉素的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94158-3
• 作为产物：
  描述：

  富马醛酸甲酯 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 methyl (E)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  双环霉素的全合成

  摘要：

  从二酮哌嗪开始，在19个步骤中完成了（±）双环霉素的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94158-3

文献信息

• Total synthesis of bicyclomycin
  作者：Shin-ichi Nakatsuka、Kozi Yamada、Kumi Yoshida、Osamu Asano、Yoshihiro Murakami、Toshio Goto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94158-3

  日期：1983.1

  Total synthesis of (±)bicyclomycin was achieved in 19 steps starting from diketopyperazine.

  从二酮哌嗪开始，在19个步骤中完成了（±）双环霉素的全合成。