(syn) 2-dibenzylamino-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoic acid | 102608-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (syn) 2-dibenzylamino-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoic acid
• 英文别名: DL-4,4,4-trifluoro-N,N-bis(phenylmethyl)-threonine；4,4,4-trifluoro-N,N-bis(phenylmethyl)-threonine；(2S,3S)-2-(dibenzylamino)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoic acid
• CAS: 102608-35-5；102608-44-6
• 化学式: C₁₈H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 353.341
• InChiKey: XZTZZLAARQRHAR-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (syn) 2-dibenzylamino-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到syn-(2R,3R)-4,4,4-trifluorothreonine
  参考文献：
  名称：

  Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Fluorinated Threonines

  摘要：

  (d,l)-threo和allo-2-氨基-4,4,4-三氟-3-羟基丁酸是通过乙基三氟乙酰乙酸酯的还原和水解4,4,4-三氟-3-羟基-2-甲氧基亚氨基丁酸酯来合成的。通过相应的唑烷酮的差向异构化可以立体特异性地获得threo异构体。在乙基N,N-二苄基氨基乙酸酯上进行的酰化和立体选择性还原序列也能以良好的产率得到threo异构体(1A)。报道了一种通过(2S),(3R)-3-苄氧基环氧乙烷羧酸的区域特异性开环来选择性合成(L)-4-氟苏氨酸的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31363
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苄基甘氨酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (syn) 2-dibenzylamino-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Fluorinated Threonines

  摘要：

  (d,l)-threo和allo-2-氨基-4,4,4-三氟-3-羟基丁酸是通过乙基三氟乙酰乙酸酯的还原和水解4,4,4-三氟-3-羟基-2-甲氧基亚氨基丁酸酯来合成的。通过相应的唑烷酮的差向异构化可以立体特异性地获得threo异构体。在乙基N,N-二苄基氨基乙酸酯上进行的酰化和立体选择性还原序列也能以良好的产率得到threo异构体(1A)。报道了一种通过(2S),(3R)-3-苄氧基环氧乙烷羧酸的区域特异性开环来选择性合成(L)-4-氟苏氨酸的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31363

文献信息

• Malonamide derivatives
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20060122168A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to compounds of the formula I wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , X, and n are defined in the specification. The invention also provides pharmaceutically suitable acid addition salts thereof and all forms of optically pure enantiomers, recemates or diastereomers and diastereomeric mixtures thereof. Compounds of the invention are useful for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R、R1、R2、R3、X和n在规范中有定义。本发明还提供了这些化合物的药用合适的酸盐以及所有形式的光学纯对映体、复旋体或二对映体和它们的对映异构体混合物。本发明的化合物对治疗阿尔茨海默病有用。
• MALONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GAMMA-SECRETASE FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1828151A2

  公开（公告）日：2007-09-05
• US7211573B2
  申请人：——

  公开号：US7211573B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MALONAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006061136A2

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] The invention relates to compounds of the general Formula (I) wherein R is halogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; R¹ is hydrogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen or hydroxy, or is lower alkenyl, -(CH₂)_n-cycloalkyl, -(CH₂)_n-COR', or is benzyl, optionally substituted by halogen, or is -(CH₂)_n-morpholinyl; R' is lower alkoxy, hydroxy or amino; R² is hydrogen, lower alkyl or di-lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen or hydroxy, or is benzyl or cycloalkyl; R³ is lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen, or is benzyl, optionally substituted by two halogen atoms, or is -(CH₂)_n-cycloalkyl or -(CH₂)_n-pyridinyl; X is -CR⁴R⁴ - or - CR⁴R^4'-O-; R⁴/R⁴' is independently from each other hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy or -CH₂-2-[1,3]dioxalan-; N is 0, 1 or 2; to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof and to all forms of optically pure enantiomers, recemates or diastereomers and diastereomeric mixtures thereof for the treatment of Alzheimer's disease.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule générale (I), dans laquelle R représente halogène, alkyle inférieur ou alkyle inférieur substitué par halogène; R¹ désigne hydrogène, alkyle inférieur ou alkyle inférieur substitué par halogène ou hydroxy ou représente alcényle inférieur, -(CH₂)_n-cycloalkyle, -(CH₂)_n-COR' ou désigne benzyle, éventuellement substitué par halogène ou représente -(CH₂)_n-morpholinyle; R' désigne alcoxy inférieur, hydroxy ou amino; R² désigne hydrogène, alkyle inférieur ou alkyle di-inférieur, alkyle inférieur substitué par halogène ou hydroxy ou représente benzyle ou cycloalkyle; R³ désigne alkyle inférieur ou alkyle inférieur substitué par halogène ou représente benzyle, éventuellement substitué par deux atomes d'halogène ou représente -(CH₂)_n-cycloalkyle ou -(CH₂)_n-pyridinyle; X désigne -CR⁴R⁴ - ou - CR⁴R^4'-O-; R⁴/R⁴ désignent de manière indépendante l'un de l'autre hydrogène, halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, hydroxy ou -CH₂-2-[1,3]dioxalan-; N prend la valeur de 0, 1 ou 2; des sels d'ajout acides acceptables sur le plan pharmaceutique de ceux-ci et toutes les formes d'énantiomères, récémates ou diastéréomères optiquement purs et des mélanges diastéréomères de ceux-ci, aux fins de traitement de la maladie d'Alzheimer.
• Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Fluorinated Threonines
  作者：Carlo Scolastico、Esterino Conca、Laura Prati、Giuseppe Guanti、Luca Banfi、Adriano Berti、Paolo Farina、Umberto Valcavi

  DOI：10.1055/s-1985-31363

  日期：——

  (d,l)-threo and allo-2-amino-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoic acids are synthesised from ethyl trifluoroacetoacetate via reduction and saponification of the 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-2-methoxyiminobutanoate. threo-Isomers are stereospecifically obtained by epimerisation of allo-isomers via the corresponding oxazolidinones. An acylation and stereoselective reduction sequence performed on ethyl N,N-dibenzylaminoacetate also leads to threo-isomers (1A) in good yields. An enantioselective synthesis of (L)-4-fluorothreonine by regiospecific opening of (2S), (3R)-3-benzyloxyoxiranecarboxylic acid is reported.

  (d,l)-threo和allo-2-氨基-4,4,4-三氟-3-羟基丁酸是通过乙基三氟乙酰乙酸酯的还原和水解4,4,4-三氟-3-羟基-2-甲氧基亚氨基丁酸酯来合成的。通过相应的唑烷酮的差向异构化可以立体特异性地获得threo异构体。在乙基N,N-二苄基氨基乙酸酯上进行的酰化和立体选择性还原序列也能以良好的产率得到threo异构体(1A)。报道了一种通过(2S),(3R)-3-苄氧基环氧乙烷羧酸的区域特异性开环来选择性合成(L)-4-氟苏氨酸的方法。