6-硝基芘-1-胺 | 30269-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 6-硝基芘-1-胺
• 英文名称: 1-amino-6-nitropyrene
• 英文别名: 6-nitro-pyren-1-ylamine；6-Nitro-pyren-1-ylamin；6-Nitro-1-amino-pyren；1,6-Aminonitropyren；1-Pyrenamine, 6-nitro-；6-nitropyren-1-amine
• CAS: 30269-01-3
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 262.268
• InChiKey: LEMZVQDZDPOLAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  3229

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基芘-1-胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 1-硝基-6-亚硝基芘
  参考文献：
  名称：

  硝化烯的2'-脱氧鸟苷加合物的寡核苷酸的合成

  摘要：

  描述了两种不同的合成寡核苷酸的方法，这些寡核苷酸包含由硝基吡啶形成的2'-脱氧鸟苷加合物。未经修饰的寡核苷酸与活化的硝基py衍生物的直接反应是一种方便的仿生方法，用于在DNA中生成主要的加合物。相比之下，总的合成方法涉及几个合成步骤，包括Buchwald-Hartwig Pd催化的偶联，但可用于以高收率将主要和次要加合物掺入DNA中。

  DOI：

  10.1080/15257770902736426
• 作为产物：
  描述：

  N-芘-1-基甲酰胺 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-硝基芘-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Lund; Berg, Matematisk - Fysiske Meddelelser, 1946, vol. 22, # 15, p. 3,8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Characterization of Oligodeoxynucleotides Containing the Major DNA Adducts Formed by 1,6- and 1,8-Dinitropyrene
  作者：Vandana Purohit、Ashis K. Basu

  DOI：10.1021/ol000090c

  日期：2000.6.1

  [reaction: see text] An efficient method for the synthesis of oligonucleotides containing a site-specific DNA adduct formed by the carcinogens 1,6- and 1, 8-dinitropyrene has been developed. Palladium-catalyzed amination provided a straightforward route for the synthesis of aminonitropyrenes which, following separation, were reduced to the nitrosonitropyrenes. The N-hydroxyaminonitropyrene, generated

  [反应：见正文]已经开发了一种有效的合成寡核苷酸的有效方法，该寡核苷酸包含由致癌物1,6-和1，8-二硝基py形成的位点特异性DNA加合物。钯催化的胺化为氨基硝基nitro的合成提供了一条直接途径，该氨基硝基nitro在分离后被还原为亚硝基nitro。从每个亚硝基苯并吡咯原位生成的N-羟基氨基硝基py成功用于在寡核苷酸的确定位点引入二硝基py衍生的DNA加合物。
• Lund; Berg, Matematisk - Fysiske Meddelelser, 1946, vol. 22, # 15, p. 8
  作者：Lund、Berg

  DOI：——

  日期：——