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3-Ethyl-7-fluoro-10-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3,4-dihydro-1,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulene | 121845-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Ethyl-7-fluoro-10-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3,4-dihydro-1,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulene
英文别名
1-ethyl-7-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-10H-imidazo[4,5-b][1,5]benzodiazepine
3-Ethyl-7-fluoro-10-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3,4-dihydro-1,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulene化学式
CAS
121845-22-5
化学式
C17H21FN6
mdl
——
分子量
328.392
InChiKey
IWNODRBCERXCOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氟硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气四氯化钛potassium carbonate 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 25.0~150.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下, 生成 3-Ethyl-7-fluoro-10-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3,4-dihydro-1,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulene
    参考文献:
    名称:
    [1,2,3]三唑并[4,5-b] [1,5]-,咪唑并[4,5-b] [1,5]-和吡啶基[2,]的合成和药理学评估3-b] [1,5]苯并二氮杂.。具有抗精神病药活性的10-Piperazinyl-4H-1,2,3-三唑并[4,5-b] [1,5]苯并二氮杂s。
    摘要:
    [1,2,3]三唑并[4,5-b] [1,5]-,咪唑并[4,5-b] [1,5]-和吡啶并[2,3-b] [描述了1,5]苯并二氮杂pine。化合物的抗多巴胺能和抗胆碱能活性已通过各自的体外[3H]哌隆和[3H] QNB受体结合试验进行了检查。就其在小鼠中产生体温过低和僵直的能力以及在大鼠中产生的条件回避反应而言,已进一步评估了其抗精神病药的潜力。只有三唑并苯并二氮杂series系列化合物显示出抗精神病药的潜力。咪唑基和吡啶基苯并二氮杂pine系列缺乏活性表明,杂芳烃部分的碱性可能决定活性。
    DOI:
    10.1021/jm00130a025
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文献信息

  • Heteroarenobenzodiazepines. 6. Synthesis and pharmacological evaluation of CNS activities of [1,2,3]triazolo[4,5-b][1,5]-, imidazolo[4,5,-b][1,5]-, and pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepines. 10-Piperazinyl-4H-1,2,3-triazolo[4,5-b][1,5]benzodiazepines with neuroleptic activity
    作者:Jiban K. Chakrabarti、Terrence M. Hotten、Ian A. Pullar、David J. Steggles
    DOI:10.1021/jm00130a025
    日期:1989.10
    The synthesis of [1,2,3]triazolo[4,5-b][1,5]-, imidazolo[4,5-b][1,5]-, and pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepines is described. The antidopaminergic and anticholinergic activities of the compounds have been examined by the respective in vitro [3H]spiperone and [3H]QNB receptor binding assay. The neuroleptic potential has been further evaluated in terms of their ability to produce hypothermia and catalepsy
    [1,2,3]三唑并[4,5-b] [1,5]-,咪唑并[4,5-b] [1,5]-和吡啶并[2,3-b] [描述了1,5]苯并二氮杂pine。化合物的抗多巴胺能和抗胆碱能活性已通过各自的体外[3H]哌隆和[3H] QNB受体结合试验进行了检查。就其在小鼠中产生体温过低和僵直的能力以及在大鼠中产生的条件回避反应而言,已进一步评估了其抗精神病药的潜力。只有三唑并苯并二氮杂series系列化合物显示出抗精神病药的潜力。咪唑基和吡啶基苯并二氮杂pine系列缺乏活性表明,杂芳烃部分的碱性可能决定活性。
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