SGT542 | 95948-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: SGT542
• 英文别名: 1-(3-Benzoyl-propyl)-4-(4-fluor-phenyl)-piperidin-4-ol；1-<3-Benzoyl-propyl>-4-<4-fluor-phenyl>-piperidin-4-ol；4-[4-(4-fluoro-phenyl)-4-hydroxy-piperidin-1-yl]-1-phenyl-butan-1-one；4-[4-(4-fluoro-phenyl)-4-hydroxy-piperidino]-1-phenyl-butan-1-one；4-[4-(4-Fluor-phenyl)-4-hydroxy-piperidino]-1-phenyl-butan-1-on；4-[4-(4-Fluorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 95948-65-5
• 化学式: C₂₁H₂₄FNO₂
• 分子量: 341.425
• InChiKey: IZGZADRFKHDVHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117.4-118.6 °C
• 沸点：
  504.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Brom-4-(4-fluor-phenyl)-piperidin 在 sodium hydroxide 、 水 、 甲苯 、 potassium iodide 作用下， 生成 SGT542
  参考文献：
  名称：

  Janssen et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1959, vol. 1, p. 281,284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antifungal Compositions
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20190015400A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Provided herein are antifungal compositions and methods of use thereof. The antifungal compositions include an antifungal agent and an antipsychotic agent or an antihistamine. The methods of use thereof include administering a composition including an antifungal agent and an antipsychotic or an antihistamine to a plant or animal in need thereof.

  本文提供了抗真菌组合物及其使用方法。抗真菌组合物包括抗真菌剂和抗精神病药物或抗组胺剂。其使用方法包括向需要的植物或动物施用包含抗真菌剂和抗精神病药物或抗组胺剂的组合物。
• Structure-based design of haloperidol analogues as inhibitors of acetyltransferase Eis from <i>Mycobacterium tuberculosis</i> to overcome kanamycin resistance
  作者：Ankita Punetha、Keith D. Green、Atefeh Garzan、Nishad Thamban Chandrika、Melisa J. Willby、Allan H. Pang、Caixia Hou、Selina Y. L. Holbrook、Kyle Krieger、James E. Posey、Tanya Parish、Oleg V. Tsodikov、Sylvie Garneau-Tsodikova

  DOI：10.1039/d1md00239b

  日期：——

  structure of the Eis-haloperidol (1) complex, which guided synthesis of 34 analogues. The structure–activity relationship study showed that in addition to haloperidol (1), eight analogues, some of which were smaller than 1, potently inhibited Eis (IC50 ≤ 1 μM). Crystal structures of Eis in complexes with three potent analogues and droperidol (DPD), an antiemetic and antipsychotic, were determined. Three

  结核病 (TB) 由结核分枝杆菌( Mtb ) 引起，是一种致命的细菌性疾病。Mtb的耐药菌株使根除结核病成为一项艰巨的任务。Mtb过度表达增强的细胞内存活 (Eis) 蛋白赋予了对二线抗生素卡那霉素 (KAN) 的抗性。Eis 是一种乙酰转移酶，可将 KAN 乙酰​​化，使其抗菌功能失活。开发 Eis 抑制剂作为 KAN 辅助治疗剂是预防和克服 KAN 耐药性的一条有吸引力的途径。我们发现抗精神病药物氟哌啶醇 (HPD, 1 ) 是一种有效的 Eis 抑制剂，IC 50= 0.39 ± 0.08 μM。我们确定了 Eis-氟哌啶醇 ( 1 ) 复合物的晶体结构，该复合物指导了 34 种类似物的合成。构效关系研究表明，除氟哌啶醇 ( 1 ) 外，还有 8 种类似物，其中一些小于1，可有效抑制 Eis (IC 50 ≤ 1 μM)。确定了 Eis 与三种强效类似物和氟哌利多 (DPD)（一种
• EIS INHIBITORS
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20180162867A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds and compositions are disclosed, which are useful as inhibitors of acetyltransferase Eis, a mediator of kanamycin resistance in Mycobacterium tuberculosis.

  揭示了作为乙酰转移酶Eis抑制剂的化合物和组合物，该酶是结核分枝杆菌中卡那霉素抗性的介质。
• Eis inhibitors
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US10253035B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  Compounds and compositions are disclosed, which are useful as inhibitors of acetyltransferase Eis, a mediator of kanamycin resistance in Mycobacterium tuberculosis.

  本研究公开了可作为乙酰转移酶 Eis 抑制剂的化合物和组合物，乙酰转移酶 Eis 是结核分枝杆菌对卡那霉素产生抗药性的介质。
• [EN] HALOPERIDOL ANALOGS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE L'HALOPERIDOL ET LEUR UTILISATION
  申请人：ACEA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1996002250A1

  公开（公告）日：1996-02-01

  (EN) The invention relates to haloperidol analogs as subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof for treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the overstimulation of the excitatory amino acids, treating anxiety, convulsions, migraine headaches, glaucoma, chronic pain and inducing anesthesia, as well as for enhancing cognition.(FR) Cette invention se rapporte à des analogues d'halopéridol, utilisés comme ligands de récepteurs de NMDA sélectifs selon le sous-type, et à l'utilisation de ces composés pour traiter ou prévenir les déperditions neuronales associées à un ictus, à une ischémie, à des traumatismes du système nerveux central, à une hypoglycémie et à des interventions chirurgicales, ainsi que pour traiter des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique, la maladie de Huntington et le syndrome de Down, pour traiter ou prévenir les conséquences néfastes d'une surstimulation des acides aminés excitatoires, pour traiter l'anxiété, les convulsions, les maux de tête de type migraine, les glaucomes et les douleurs chroniques, et pour induire un effet anesthésiant ainsi que pour améliorer les facultés cognitives.