(2E,5E)-(7S,8R,9S)-8-methoxy-2,5,7,9-tetramethyldeca-2,5-diene-1,10-diol | 1023949-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,5E)-(7S,8R,9S)-8-methoxy-2,5,7,9-tetramethyldeca-2,5-diene-1,10-diol
• 英文别名: (2E,5E,7S,8R,9S)-8-methoxy-2,5,7,9-tetramethyldeca-2,5-diene-1,10-diol
• CAS: 1023949-17-8
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: IMCVZJKBVWRIGU-LIBYDFDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-1-methoxyallen 、 (2S,3R,4S)-3-methoxy-2,4-dimethylhept-5-yn-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 、 Cyclopentylmagnesium chloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 (7S,8R,9S)-8-methoxy-2,5,7,9-tetramethyldeca-2,5-diene-1,10-diol 、 (2E,5E)-(7S,8R,9S)-8-methoxy-2,5,7,9-tetramethyldeca-2,5-diene-1,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Titanium-Mediated Fragment Union Processes in Complex Molecule Synthesis: Development of a Branched Reaction Pathway of High Step Economy for the Synthesis of Complex and Diverse Polyketides

  摘要：

  我们描述了一条合成路径，用于合成结构复杂且多样的多酮类化合物，部分基于区位和立体选择性的钛介导耦合反应。所描述的合成序列允许快速组装多酮类启发的结构，同时在碳主链上建立多样的立体化学关系和取代模式（包括立体定义的烯烃和1,3-二烯、饱和和不饱和内酯、半缩醛、α,β-不饱和碳基化合物以及螺环醇）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032160

文献信息

• Titanium-Mediated Fragment Union Processes in Complex Molecule Synthesis: Development of a Branched Reaction Pathway of High Step Economy for the Synthesis of Complex and Diverse Polyketides
  作者：Glenn Micalizio、Lark Perez

  DOI：10.1055/s-2008-1032160

  日期：2008.2

  We describe a synthetic pathway to structurally complex and diverse polyketides based, in part, on regio- and stereoselective titanium-mediated coupling reactions. The sequences described allow for rapid assembly of polyketide-inspired architecture while providing significant flexibility for the establishment of diverse stereochemical relationships and substitution patterns along the carbon backbone (including stereodefined alkenes and 1,3-dienes, saturated and unsaturated lactones, hemiketals, α,β-unsaturated carbonyls, and spiroketals).

  我们描述了一条合成路径，用于合成结构复杂且多样的多酮类化合物，部分基于区位和立体选择性的钛介导耦合反应。所描述的合成序列允许快速组装多酮类启发的结构，同时在碳主链上建立多样的立体化学关系和取代模式（包括立体定义的烯烃和1,3-二烯、饱和和不饱和内酯、半缩醛、α,β-不饱和碳基化合物以及螺环醇）。