spiro[cyclobutane-1,3'-indoline]-2',3-dione | 1603068-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: spiro[cyclobutane-1,3'-indoline]-2',3-dione
• 英文别名: spiro[cyclobutane-1 ,3’-indoline]-2’,3-dione；Spiro[cyclobutane-1,3'-indoline]-2',3-dione；spiro[1H-indole-3,3'-cyclobutane]-1',2-dione
• CAS: 1603068-17-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: DIBPKWQRMFSZTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[cyclobutane-1,3'-indoline]-2',3-dione 在 盐酸羟胺 、 氨 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 3-aminospiro[cyclobutane-1,3’-indolin]-2’-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  式(I)的化合物：其中W为NR1A或CR1BR1B；Z为N或CH，R1A为C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C3-C4环烷基或苯基，其中环烷基或苯基可选择性地单取代、双取代或三取代，取代基分别独立地选自C1-C3烷基、卤素、氨基和C1-C3甲氧基；两个R1B与它们连接的碳原子结合形成C3-C6环烷基或杂环烷基，其中环烷基取代为C(=O)OR1C、NHC(=O)OR1C或NHS(=O)2R1C，而杂环烷基取代为C(=O)R1C、C(=O)OR1C、S(=O)2R1C、C(=O)NH2或C(=O)NR1CR1C'；q、n、R1C、R2和R3如本文所定义，其用途为RSV的抑制剂及相关方面。

  公开号：

  WO2018038668A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)spiro[cyclobutane-1,3'-indolin]-2'-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 spiro[cyclobutane-1,3'-indoline]-2',3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VRS

  摘要：

  RSV复制抑制剂的公式RI包括立体化学同分异构体形式，以及其盐或溶剂合物，其中R22、W、Q、V、Z、p、s和Het的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在RSV治疗中单独或与其他RSV抑制剂结合使用的用途。

  公开号：

  WO2014060411A1

文献信息

• RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：JANSSEN R&D IRELAND

  公开号：US20150259367A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Inhibitors of RSV replication of formula RI including stereochemically isomeric forms, and salts or solvates thereof, wherein R 22 , W, Q, V, Z p, s, and Het have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other RSV inhibitors, in RSV therapy.

  本发明涉及抑制RSV复制的化合物，包括立体化学异构体形式和其盐或溶剂化物，其中R22，W，Q，V，Z p，s和Het的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的制药组合物及其在RSV治疗中的使用，单独或与其他RSV抑制剂联合使用。
• RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS
  申请人：Medivir AB

  公开号：EP3328859A1

  公开（公告）日：2018-06-06
• 3-((4-ISOQUINOLIN-3-YL)METHYL)-1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2(3H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF REPLICATION OF THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3328859B1

  公开（公告）日：2020-06-03
• US9617289B2
  申请人：——

  公开号：US9617289B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2017018924A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Compounds of Formula (I): (Formula I), wherein Z1 is NR1A, CHR1A or CR1BR1B; one of Z2 and Z3 is CH or CR1A', the other is N, CH or CR1A'; n is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; R1A, R1A', R1B, R2 and R3 are as defined herein, their use as inhibitors of RSV and related aspects.

  式(I)的化合物：(化学式I)，其中Z1为NR1A，CHR1A或CR1BR1B；Z2和Z3中的一个为CH或CR1A'，另一个为N，CH或CR1A'；n为0、1或2；q为0、1或2；R1A、R1A'、R1B、R2和R3如本文所定义，它们作为RSV抑制剂及相关方面的用途。