3-methyl-3-(3-pyridylmethyl)-1-(2-nitro-4-tolyl)urea | 97600-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-3-(3-pyridylmethyl)-1-(2-nitro-4-tolyl)urea
• 英文别名: 1-Methyl-3-(4-methyl-2-nitrophenyl)-1-(pyridin-3-ylmethyl)urea
• CAS: 97600-28-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₃
• 分子量: 300.317
• InChiKey: KCIYLUAOGSDMQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-(3-甲基吡啶)胺 在 硝酸 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-methyl-3-(3-pyridylmethyl)-1-(2-nitro-4-tolyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of novel trisubstituted N-nitrosoureas which decompose to afford triazenes and nitro compounds under mild conditions.

  摘要：

  由相应的脲类（Ia-d）制备出 3，3-二乙基-（IIa，b）和 3-甲基-3-（3-吡啶基甲基）-1-亚硝基-1-甲基脲（IIc，d）。3，3-二烷基-1-(2-甲苯基)亚硝基脲（IIa，c）在室温下分解生成 3，3-二烷基-1-(2-甲苯基)三氮烯（IIIa，c）。另一方面，3, 3-二烷基-1-(4-甲苯基)脲（IIb，d）在质子溶剂中主要生成相应的三嗪（IIIb，d），尽管 IIb，d 在氯仿或四氯化碳中生成 3, 3-二烷基-1-(2-硝基-4-甲苯基)脲（IVb，d）和脱硝产物（Ib，d）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.488

文献信息

• SUEYOSHI, SHOKO;TANNO, MASAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 2, 488-496
  作者：SUEYOSHI, SHOKO、TANNO, MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and properties of novel trisubstituted N-nitrosoureas which decompose to afford triazenes and nitro compounds under mild conditions.
  作者：SHOKO SUEYOSHI、MASAYUKI TANNO

  DOI：10.1248/cpb.33.488

  日期：——

  3, 3-Diethyl-(IIa, b) and 3-methyl-3-(3-pyridylmethyl)-1-nitroso-1-tolylureas (IIc, d) were prepared from the corresponding ureas (Ia-d). 3, 3-Dialkyl-1-(2-tolyl) nitrosoureas (IIa, c) decomposed to produce 3, 3-dialkyl-1-(2-tolyl) triazenes (IIIa, c) at room temperature. On the other hand, 3, 3-dialkyl-1-(4-tolyl) ureas (IIb, d) gave mainly the corresponding triazenes (IIIb, d) in protic solvents, although IIb, d gave 3, 3-dialkyl-1-(2-nitro-4-tolyl) ureas (IVb, d) and the denitrosated products (Ib, d) in chloroform or carbon tetrachloride.

  由相应的脲类（Ia-d）制备出 3，3-二乙基-（IIa，b）和 3-甲基-3-（3-吡啶基甲基）-1-亚硝基-1-甲基脲（IIc，d）。3，3-二烷基-1-(2-甲苯基)亚硝基脲（IIa，c）在室温下分解生成 3，3-二烷基-1-(2-甲苯基)三氮烯（IIIa，c）。另一方面，3, 3-二烷基-1-(4-甲苯基)脲（IIb，d）在质子溶剂中主要生成相应的三嗪（IIIb，d），尽管 IIb，d 在氯仿或四氯化碳中生成 3, 3-二烷基-1-(2-硝基-4-甲苯基)脲（IVb，d）和脱硝产物（Ib，d）。