6-羟基-2,2-二甲基色满 | 1886-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-羟基-2,2-二甲基色满
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-ol
• 英文别名: 2,2-dimethylchroman-6-ol；2,2-dimethyl-6-chromanol；6-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran；6-Hydroxy-2,2-dimethylchroman；2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-ol
• CAS: 1886-42-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD24391618
• 分子量: 178.231
• InChiKey: FKUWKXIPPULUCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C
• 沸点：
  85-90 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-2,2-二甲基色满 在 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 (3S,4S)-3,4-dihydroxy-6-methoxy-2,2-dimethyl-chroman
  参考文献：
  名称：

  The first asymmetric total synthesis of several 3,4-dihydroxy-2,2-dimethyl-chroman derivatives

  摘要：

  The stereoisomers of 3,4-dihydroxy-6-methoxy-2,2-dimethyl-chroman 1a-c and 3,4,7-trihydroxy-6-acetyl-2,2-dimethyl-chroman 2a-c were conveniently prepared for the first time via a synthesis in which Sharpless asymmetric dihydroxylation and Jacobsen's catalytic asymmetric epoxidation are the key steps. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.10.040
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 、 天然橡胶 在 硫酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-羟基-2,2-二甲基色满
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF CHROMAN-6-OLS WITH SHORT SIDE CHAINS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CHROMAN-6-OLS À CHAÎNES LATÉRALES COURTES

  摘要：

  本发明涉及一种制备III式化合物的方法，包括在两种溶剂的混合物中，在酸催化剂的存在下，将I式化合物与IIA、IIB或IIC式化合物反应，其中OR为OH、醋酸、甲酸、丙酸、丁酸或苯甲酸，A为CH2，R1为C1-5烷基，R2为H或C1-2烷基，R4为H、C1-4烷氧基或C1-4烷基，R3和R5各自独立地为H或C1-4烷基。两种溶剂中的第一种为水，第二种为选择自脂肪族C5-8烃、环脂族C5-8烃、二烷基醚和甲基取代苯及其任意混合物。

  公开号：

  WO2019185900A1

文献信息

• NOVEL USE OF SUBSTITUTED CHROMAN-6-OLS
  申请人：DSM IP ASSETS B.V.

  公开号：US20210030022A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention is directed towards the use of substituted chroman-6-ols of formula (I) wherein R 1 and R 2 are independently from each other H or C 1-11 -alkyl or (CH 2 ) n —OH with n being an integer from 1 to 4, or R 1 and R 2 represent together a keto group, 10 A is CHR 3 or C(═O), and wherein R 3 , R 4 and R 6 are independently from each other H or C 1-4 -alkyl, and wherein R 5 is H or OH or C 1-4 -alkyl or C 1-4 -alkoxy, as antioxidants, especially in feed such as pet food and feed ingredients such as fish meal, insect meal and poultry meal, as well as PUFA-containing oil such as marine oil, microbial oil, fungal oil, algal oil and PUFA-containing plant oil. The present invention is further directed towards feed ingredients and feed for insects, aquatic and terrestrial animals comprising such substituted chroman-6-ols of formula (I).

  本发明涉及使用式(I)的取代基氧杂环己烯-6-醇，其中R1和R2分别独立地为H或C1-11-烷基或(CH2)n—OH，其中n为1至4的整数，或者R1和R2共同表示酮基，A为CHR3或C(═O)，其中R3、R4和R6分别独立地为H或C1-4-烷基，R5为H或OH或C1-4-烷基或C1-4-烷氧基，作为抗氧化剂，特别是在饲料中，如宠物食品和饲料成分，如鱼粉、昆虫粉和禽畜粉，以及富含PUFA的油，如海洋油、微生物油、真菌油、藻类油和富含PUFA的植物油。本发明还涉及含有式(I)的这种取代基氧杂环己烯-6-醇的饲料成分和用于昆虫、水生和陆生动物的饲料。
• Kinetic Studies of Antioxidant Activity of New Tocopherol Model Compounds in Solution
  作者：Kazuo Mukai、Satoshi Yokoyama、Kazuyuki Fukuda、Yuichi Uemoto

  DOI：10.1246/bcsj.60.2163

  日期：1987.6

  slightly smaller than those of the corresponding tocopherols having a long-phytyl-chain. The relative ks values (α: β: γ: δ=100 : 53 : 50 : 24), that is, relative antioxidant activities, of α-, β-, γ-, and δ-tocopherol models are in good agreement with those (100 : 44 : 47 : 20) of α-, β-, γ-, and δ-tocopherols. The antioxidant activities of tocopherol models having two alkyl substituents, such as methyl

  10 种生育酚（维生素 E）模型化合物与稳定苯氧基自由基在乙醇中反应的二级速率常数 ks 已在 25.0°C 下使用停流分光光度计测量，作为生育酚与不稳定苯氧基的模型反应生物系统中的自由基（ROO·、RO·和 HO·）。α-、β-、γ-和δ-生育酚模型的绝对 ks 值与具有长植基链的相应生育酚的绝对ks 值相似或略小。α-、β-、γ-和δ-生育酚模型的相对 ks 值（α: β: γ: δ=100 : 53 : 50 : 24），即相对抗氧化活性与这些模型非常吻合(100 : 44 : 47 : 20) α-、β-、γ-和δ-生育酚。具有两个烷基取代基的生育酚模型的抗氧化活性，如甲基、乙基、异丙基和叔丁基，OH 邻位的 OH 相似，表明空间位阻对反应速率的影响很小。5,7-二甲基生育酚模型具有相当...
• Magnesium dicarboxylates promote the prenylation of phenolics that is extended to the total synthesis of icaritin
  作者：Jichao Zhang、Wei Xiong、Yongju Wen、Xuewen Fu、Xiaoxia Lu、Guolin Zhang、Chun Wang

  DOI：10.1039/d1ob02228h

  日期：——

  study of the prenylation provided evidence for the nucleophilic addition/substitution of the phenolic substrate to the alkyl halide in the presence of the magnesium dicarboxylates. The proto application of this method in the total synthesis of icaritin through the prenylation of 2,4,6-trihydroxyacetophenone, followed by the reaction with benzaldehyde to afford the flavonol, was successful, with a total

  开发了由二羧酸镁促进的酚类底物的异戊烯化。对该范围的调查表明，具有给电子基团的底物比具有吸电子基团的底物产生更好的产率。尽管所有底物在 MeCN 中的转化率都高于 DMF，但 DMF 仍然是多酚底物的有利溶剂，因为 MeCN 会导致生成环化副产物 ( 6 ) 并降低3的收率。对于那些对位未占据的底物，邻位与对位异戊二烯化（3'与3'' ）的区域选择性也与溶剂有关。DMF主要生产邻位-产品，但转化率低。另一方面，MeCN 主要产生对位产物，以及次要的邻位产物。异戊二烯化的机理研究为在二羧酸镁存在下酚底物亲核加成/取代到卤代烷提供了证据。该方法在2,4,6-三羟基苯乙酮异戊烯化后与苯甲醛反应得到黄酮醇的全合成淫羊藿苷中的初步应用是成功的，总收率为33%。
• Synthesis and Antitumor Activity Evaluation of Compounds Based on Toluquinol
  作者：Iván Cheng-Sánchez、José A. Torres-Vargas、Beatriz Martínez-Poveda、Guillermo A. Guerrero-Vásquez、Miguel Ángel Medina、Francisco Sarabia、Ana R. Quesada

  DOI：10.3390/md17090492

  日期：——

  cytotoxic activity of this family of compounds could rely on the hydroquinone/benzoquinone part of the molecule, whereas the substituents might modulate the interaction of the molecule with their targets, changing either its activity or its selectivity. The methyl group is relevant for the cytotoxicity of toluquinol, since its replacement by other groups resulted in a significant loss of activity, and in

  在甲苯甲酚具有抗肿瘤，抗血管生成和抗淋巴管生成的特性的鼓励下，合成了该海洋来源天然产物的一组类似物，以探索和评估结构修饰对其细胞毒性活性的影响。我们决定研究甲基被其他基团取代，第二个取代基的引入，取代基的相对位置和氧化态的影响。合成了一组衍生自氢醌的2-取代的，2，3-二取代的和2，6-二取代的类似物。结果表明，这类化合物的细胞毒活性可能取决于分子的氢醌/苯醌部分，而取代基可能会调节分子与其靶标的相互作用，改变其活性或选择性。甲基与甲苯醌的细胞毒性有关，因为它被其他基团取代会导致活性显着降低，并且一般而言，对第二取代基（相对于甲基优先位于对位）的引入具有良好的耐受性。这些发现为设计具有潜在更好药理特性的新甲苯醌类似物提供了指导。
• InIII-Catalysed Tandem C-C and C-O Bond Formation between Phenols and Allylic Acetates
  作者：Vito Vece、Jérémy Ricci、Sophie Poulain-Martini、Paola Nava、Yannick Carissan、Stéphane Humbel、Elisabet Duñach

  DOI：10.1002/ejoc.201000738

  日期：2010.11

  Indium triflate catalysed tandem allylation–intramolecular hydroalkoxylation was efficiently carried out by using 1 mol-% of the catalyst under mild conditions to afford the dihydrobenzopyran ring system (chroman-type structure) in good yields. Kinetic, mechanistic and theoretical studies are also presented.

  通过在温和条件下使用 1 mol% 的催化剂，三氟甲磺酸铟催化的串联烯丙基化 - 分子内加氢烷氧基化有效地进行，以良好的收率提供二氢苯并吡喃环系统（色满型结构）。还介绍了动力学、机械和理论研究。

表征谱图