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ethyl (2E,4R,5R,6E)-4-hydroxy-5-(methoxymethoxy)nonadeca-2,6-dienoate | 204976-78-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (2E,4R,5R,6E)-4-hydroxy-5-(methoxymethoxy)nonadeca-2,6-dienoate
英文别名
——
ethyl (2E,4R,5R,6E)-4-hydroxy-5-(methoxymethoxy)nonadeca-2,6-dienoate化学式
CAS
204976-78-3
化学式
C23H42O5
mdl
——
分子量
398.583
InChiKey
BFBWRHSVIROIGR-TZWAGZBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Total synthesis of the threo, trans, threo-mono-tetrahydrofuran annonaceous acetogenin longifolicin
    作者:James A. Marshall、Hongjian Jiang
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00007-0
    日期:1998.3
    An enantioselective synthesis of the C35threo, trans, threo-mono-tetrahydrofuran annonaceous acetogenin longifolicin through use of chiral long-chain α-and γ-OMOM allylic stannanes and (E)-ethyl 3-formyl-2-propenoate as the starting materials is described. The synthesis is structurally definitive and potentially applicable to other members of this family of cytotoxic acetogenins.
    通过使用手性长链α-和γ-OMOM烯丙基锡烷和(E)-3-甲酰基-2-丙酸乙酯为起始原料,对映体C 35的苏,反,苏-单-四氢呋喃壬酸产乙酸甘油酯描述了材料。该合成在结构上是确定的,并且可能适用于该细胞毒性产乙酸原素家族的其他成员。
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