ethyl 3-isopropyl-4-pentenoate | 135029-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-isopropyl-4-pentenoate
• 英文别名: ethyl 3-isopropylpent-4-enoate；(+)-Ethyl-3-isopropyl-4-pentenoat；ethyl 3-propan-2-ylpent-4-enoate
• CAS: 135029-87-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: LDMZPUXRTJJZBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-142 °C
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-isopropyl-4-pentenoate 在 lithium diisopropyl amide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 ethyl 2-isopropyl-3-(2,2,2-trichloroethyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kelkar, S V; Reddy, G Bhaskar; Kulkarni, G H, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 504 - 507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-乙基4-甲基戊-2-烯酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 磷酸 、 邻甲酚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 3-isopropyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Kelkar, S V; Reddy, G Bhaskar; Kulkarni, G H, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 504 - 507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Boron Alkylidene-Alkene Cycloaddition Reaction: Application to the Synthesis of Aphanamal
  作者：Xun Liu、T. Maxwell Deaton、Fredrik Haeffner、James P. Morken

  DOI：10.1002/anie.201705720

  日期：2017.9.11

  unusual net [2+2] cycloaddition reaction between boron alkylidenes and unactivated alkenes. This reaction provides a new method for the construction of carbocyclic ring systems bearing versatile organoboronic esters. Aside from surveying the scope of this reaction, we provide details about the mechanistic underpinnings of this process, and examine its application to the synthesis of the natural product

  我们描述了亚烷基硼和未活化的烯烃之间不寻常的净[2+2]环加成反应。该反应为构建具有多功能有机硼酸酯的碳环系统提供了一种新方法。除了调查该反应的范围之外，我们还提供了有关该过程的机械基础的详细信息，并检查了其在天然产物 aphanamal 合成中的应用。
• Electrophilic olefin heterocyclization in organic synthesis. Stereoselective synthesis of 4,5-disubstituted .gamma.-lactams by iodine-induced lactam formation of .gamma.,.delta.-unsaturated thioimidates
  作者：Hiroki Takahata、Tamotsu Takamatsu、Takao Yamazaki

  DOI：10.1021/jo00281a022

  日期：1989.9
• Kelkar, S V; Reddy, G Bhaskar; Kulkarni, G H, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 504 - 507
  作者：Kelkar, S V、Reddy, G Bhaskar、Kulkarni, G H

  DOI：——

  日期：——